临床用血审核制度.doc

临床用血审核制度 一、根据卫生部《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》制定本制度。 二、临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应证，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，避免浪费血液资源，杜绝不必要的输血。 三、患者病情需要输血治疗时，应履行申报手续，由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，并经上级医师核准签字后，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血。 四、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。 同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务科批准，方可备血。 以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。 五、在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。《输血治疗知情同意书》入病历保存。 六、因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医务科或总值班批准后，可以立即实施输血治疗，并在病历中详细记录。 七、对违反本制度的对当事人及当事科室按《医疗质量与医疗安全管理和持续改进方案