静脉用药集中配置中心管理规范.pdfVIP

静脉用药集中调配质量管理规范 第一章 总则 第一条 为规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药 质量，促进静脉用药的合理使用，保障患者用药安全，预防 职业暴露，根据《中华人民共和国药品管理法》 、《医疗机构 药事管理规定》和《处方管理办法》 ，制定本规范。 第二条 本规范所称静脉用药调配，是指医疗机构药学 部门根据医师用药医嘱（处方） ，经药师审核其合理性，由 药学专业和（或）经过药学专业知识培训的护理人员按照无 菌操作要求， 在洁净环境下对 静脉用药 物 进 行加 药 混合调 配，使其 成为可供 临床 直接 静脉 输注 使用的 成 品输液 操作过 程 ，其性质 属药品调 剂 。 第三条 医疗机构 采 用集中调配和 供应 静脉用药的， 应 当设置 静脉用药调配中 心 （室 ）（Pharmacy intravenous admixture service ，PIVAS）。肠道外营养液 和（或） 危害 药物静脉用药 必须实行 集中调配和 供应 。 第四条 本规范是静脉用药集中调配 工 作质量管理的 基 本 准则 ，适用于肠道外营养液 、危害 药品和其 他静脉用药调 配的全过 程 。医疗机构 开展 其他集中或者 分散 的临床静脉用 药调配， 参照本规范的 相关 规定。 PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 第二章 静脉用药调配中心（室）建设基本要求 第五条 医疗机构静脉用药调配中 心 （室 ）建设必须符 合规范要求， 并通过设区 的市级以上卫生行政 部门审核、 验 收 、批准 。 第六条 人员 基本要求。 （一 ）静脉用药调配中 心 （室 ）负责 人， 应 由药学专业 本 科以上 学历 、并具有 本专业中 级以上技术 职务任 职 资格 、 有较丰富 的实际工 作经 验，责任心强 、有一 定管理 能力者 担 任； 静脉用药医嘱（处方）审核， 应 由药学专业本 科以上 学 历 、具有系统 的药学专业 基础 理论知识和 五年以上 临床用药 调 剂工 作经 验 的药师 以上专业 技术职 务任 职 资格者担任； 摆 药、 成 品输液 核对 ，应 由药士 以上专业 技术 职务任 职资格 者 担任；加 药混合调配 可 由药学专业和（或）护理专业 技术 人 员担任 。 （二 ）接受药学专业知识培训 并考核合格 ，定期接受继 续教育 。 （三 ）每年 至少进 行一次健康检查 ，并建 立健康档案 。 对 患有传染病 或者其 他可能 污染 药品的 疾病 ，或患有精神病 等 其它不宜从 事药品调配 工作的 疾病 者， 应调离工作 岗位。 第七条 房屋 、设施和布局 基本要求 （一 ）静脉用药调配中 心 （