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固化剂的发展和选择 固化剂的发展情况 环氧树脂 环氧树脂固化剂发展的很快，出现了好多新式高性能固化 剂。 Shell 企业开发的 Epon HPT 固化剂 1061 和 1062 ，因 分子构造中不含醚键，多含烃基，可提升耐水性、耐热性， 固化剂和双酚 A 型环氧树脂配合的固化物 Tg 可达 207 ℃， 吸水性 1.4% ～ 1.6% 。Ajicure PN 一 31 和PN一40为潜藏 性固化剂； 90 ℃以下稳固， 90 ℃即可固化， 用其配制的单组分环氧胶黏剂储藏期大于 9 个月。大日本油墨化学企业以苯酚、甲醛和三聚氰胺合成的含氮酚醛树脂（ ATN ），用作环氧树脂的固化剂，拥有优秀的阻燃性，可达 UL94 V-O 级 .. 以螺环二胺（ ATU ）和各样环氧化物及丙烯腈反响，制得的加成物室温下为液体，用作环氧树脂固化剂合用期长，计量要求不严格，使用方便，几乎无毒性。固化物坚韧，缩短率 小，粘接强度高，拉伸强度 65 ～ 80MPa ，冲击强度 14 ～ 16kJ/ ㎡。以四溴双酚 A 双（ 2 一羟基乙基）醚和对硝基苯甲酰氯反响制得的芳醚酯二芳胺，用作环氧树脂固化剂，固化物具 有高强度、高韧性、高耐热、低吸水性，拉伸强度 95MPa ， 断裂伸长率 12% ，吸水性 1.3% 。日本近几年开发了氢化甲基纳迪克酸酐（ H-MNA ），固化双酚 A 环氧树脂的为 162 ℃，耐热老化时间是 MNA 和 MeTHPA 的 倍，在 200 ℃经 30d 以后曲折强度几乎不变。为适应电子封装资料 耐湿热的要求，已开发出多种耐湿热固化剂，主假如含有酚 醛树脂的构造。 Cibaeigy 企业开发的 HardeneHY940 为改 性低分子聚酰胺潜藏性固化剂，和液体环氧树脂混淆后，室 温下有 6 个月的储藏期， 100 ℃下体现高反响性，拥有优秀 的粘接性和力学性能。沈阳市东南化工研究所新近研发和生 产出 T-99 超柔性多功能环氧固化剂，无色透明，无毒环保， 可室温或加热固化环氧树脂，其固化物断裂伸长率超出 200% ，独占鳌头，初次破解了向来令人疑惑的胺类固化剂 固化环氧树脂的脆性难题，极大地拓宽了环氧树脂胶黏剂的 使用领域。 东南化工研究所开发成功 HTAC 系列改性酸酐固 化剂，由甲基四氢苯酐经改性制得，固化物的韧性和耐热性 优秀（冲击强度 24kJ/ ㎡，玻璃化温度 Tg 为 120 ℃）。还 研发成功耐候性增韧酸酐固化剂，系由甲基六氢苯酐增韧改 性而得，分子构造中不存在双键，拥有优秀的耐候性。 Humtsman 企业开发了一种新式迅速聚醚胺固化剂 JeffamineXTJ 一 590 ，固化速度比一般聚醚胺 D 一 230 快 约 4 倍。可独自或和一般聚醚胺混用固化环氧树脂，其固化 物色浅，拥有较高的冲击强度和耐热冲击性。 Air Products 企业新近推出水性环氧树脂固化剂 Anquanmine 721 和 ，拥有优秀的性能和环境友善性，用于混凝土防备性价 比优。 Gabril Perfrmailce Prducts 2008 年推向市场 GPM-830CB 和 GPM-890CB 硫醇胺环氧固化剂， 可提升对 玻璃和金属特别是青铜和黄铜间的粘接力， GPM-830CB 为黄褐色液体，中等黏度，和液态双酚 A 型环氧树脂配合后的凝胶时间为 30min 。 环氧树脂固化的三个阶段 1、液体 - 操作时间 操作时间 (也是工作时间或使用期 )是固化时间的一部份，混 合以后，树脂 / 固化剂混淆物仍旧是液体和能够工作及合适使 用。为了保证靠谱的粘接，所有施工和定位工作应当在固化 操作时间内做好。 [1] 2、凝胶 - 进入固化 混淆物开始进入固化相 (也称作熟化阶段 )，这时它开始凝胶 或“突变”。这时的环氧没有长时间的工作可能，也将失掉 粘性。在这个阶段不可以对其进行任何扰乱。它将变为硬橡胶 似的软凝胶物，你用大拇指将能压得动它。 由于这时混淆物不过局部固化，新使用的环氧树脂仍旧能和 它化学链接，所以该未办理的表面仍旧能够进行粘接或反 应。不论怎样，靠近固化的混淆物这些能力在减小。 3、固体 - 最后固化 环氧混淆物达到固化变为固体阶段，这时能砂磨及整型。这 时你用大拇指已压不动它， 在这时环氧树脂约有 90% 的最后反响强度，所以能够除掉固定夹件，将它放在室温下保持若 干天使它持续固化。 这时新使用的环氧树脂不可以和它进行化学链接，由于该环氧表面一定合适地进行预办理如打磨，才能获得好的粘接机械强度。 聚异氰酸酯 混淆型聚异氰酸酯固化剂等有关固化剂主要的用途是油漆、泡沫塑料、涂料等。此中关闭型水可分别聚异氰酸酯固化剂也能够和三聚氰胺同化剂配用，用三聚氰胺固化剂来降低成本，关闭型水可分别聚异氰