不良反应上报的一些问题.pptVIP

药品不良反应上报;2;;国家层面： 制定了相关的法律法规（《药品管理法》、 《药品不良反应报告和监测管理办法》 ），规范了不良反应上报制度，其目的为修改完善说明书内容。 例如：管理办法第30条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。 ; 医院层面： 提高医院药品使用安全性；增加患者满意度；增 加医院知名度；避免不必要的医疗纠纷发生。 ; ;7;; 充分认识开展药品不良反??报告与监测是一项三赢的工作： 1、对于政府药品监管部门，是对药品安全性进行监督和管理的及其重要和有效的途径。 2、对于医务人员，通过开展药品不良反应监测，提高对药品不良反应的认知程度，减少和防止药品不良反应的重复发生，提高合理用药水平，从而也到达减少医疗纠纷的发生。因此是医疗机构和医务人员自我保护的一个重要手段。 3、对于民众，可降低医疗费用、减轻病人负担；用药安全得到进一步的保障、健康水平得到进一步的提高。 ;2017年工作总结;2017年工作总结;2017年出院人数;构成比;今年上半年不良反应上报排名;如何提高不良反应上报率？;药品不良反应(Adverse Drug Reaction,简称ADR): 合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固