遗传规律学第四章连锁遗传规律和性连锁.pptVIP

遗传规律学第四章连锁遗传规律和性连锁;*;*;*;（一）性状连锁遗传的发现;组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒;组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒;组合二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒;2 、连锁遗传现象. 杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁遗传现象。 相引相(coupling phase)与相斥相(repulsion phase).;（二）连锁遗传的解释;1、每对相对性状是否符合分离规律？;2、两对相对性状自由组合？;测交：相引相;测交：相斥相;3、摩尔根等的果蝇遗传试验;果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相;果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相;3、摩尔根等的果蝇遗传试验;4、连锁遗传现象的解释;二、 完全连锁和不完全连锁;完全连锁(complete linkage);不完全连锁(incomplete linkage);三、交换及其发生机制;连锁与交换的遗传机理;重组型配子的比例;重组型配子的比例;具有CcShsh基因型的F1植株的孢母细胞是大量的，通常在一少部分孢母细胞内，一对同源染色体之间的交换发生在某两对连锁基因 相连区段之内，不仅产生亲本型的配子，还产生重组型的配子， 而在大多数孢母细胞内，该两对连锁基因相连区段之内不发生交换，只产生亲本型的配子。 所以就整个F1植株来说，重组型配子自然少于50%。;假定在杂种(CSh csh)的100个孢母细胞内，交换发生在(Cc和 Shsh)相连区段之内的有7个，在Cc和Shsh相连区段之外发生交换的有93个，按下表分析： 重新组合＝(7＋7)/400×100%＝3.5% 上面分析结果表明，某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，是重组型配子百分数的一倍。;第二节 交换值及其测定;一、 交换值;二、 交换值的测定;C-Sh基因间的连锁与交换;(二)自交法;香豌豆P-L基因间交换值测定(1);香豌豆P-L基因间交换值测定(2);香豌豆P-L基因间交换值测定(3);香豌豆P-L基因间交换值测定(4);交换值与遗传距离;影响交换值的因素;第三节 基因定位与连锁遗传图;一 、基因定位;两对基因间的排列次序;基因定位的方法;（一） 两点测验：;两点测验的3个测交结果;两点测验：;两点测验：;两点测验：局限性;三点测验是基因定位最常用的方法。 一是纠正两点测验的缺点，使估算的交换值更加准确； 二是通过一次试验同时确定三对连锁基因的位置。 仍以玉米C/c、Sh/sh、Wx/wx三对基因连锁分析为例，说明三点测验法的具体步骤:;（二）三点测验;3. 按各类表现型的个体数，对测交后代进行分组；;根据试验结果，首先看出这三对基因不是独立遗传的，因为测交后代的 8种表现型比例不相等。 其次，三对基因也不是两对基因连锁在1对同源染色体上，1对基因位于另一对染色体上。因为如果是这样，测交后代的8种表现型就应该每四种表现型的比例一样，总共只有两类比例值。 实际测交后代的遗传比例是：每两种表现型一样，总共有4类不同的比例值，这正是3对基因连锁在一对同源染色体上的特征。;三点测验：;基因间排列顺序确定;三点测验：;三点测验：;（三）干扰和符合;2. 干扰(interference)： 测交结果：wx和c基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双交换值，这是由于wx-sh间或sh-c间一旦发生一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交换的频率下降。 这种现象称为干扰(interference)或干涉：一个交换发生后，它往往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交换值不等于理论双交换值。 为了度量两次交换间相互影响的程度，提出了符合系数的概念。;符合系数;二、 连锁遗传图;二、 连锁遗传图;玉米的连锁遗传图;;第五节 连锁遗传规律的应用;连锁遗传规律的应用;上述亲本组合进行杂交，F1的基因型应该是PpLl。要求出理想类型在F2出现的频率，须现先根据交换值求出F1形成的配子类型和比例。 已知交换值为％，说明F1的两种重组型配子（Pl和pL）分别为2.4%/2=1.2%；； 两种亲本型配子（PL和pl）分别为（100%-2.4%）/ 2=48.8% F2可能出现的基因型及比例参见表4-2. ;F2中纯合的抗病、早熟类型（PPll）所占的比例为万，即在10000株中，只可能出现株。 要从F2中选出5株理想的抗病、早熟纯合体，按照10000︰1.44=X︰5 的比例式进行计算，则F2群体至少需要种万株，才能在F3中选出抗病、早熟的5个纯合株系。 ;连锁遗传规律的应用;第六节 性别决定与性连锁;一 、性染色体与性别决定;果蝇的常染色体与性染色体;1、雄杂合型(XY型)：果蝇、牛、羊等高等动物和人类 雄性个体的性染色体组成为XY(异配子性别)，产生两种类