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- 2021-09-02 发布于江苏
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医 疗 器 械 考 试 试 题
单选题：
1、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据 ( ) 。
A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
正确答案： A
2、我国医疗器械分类目录中共有类代码 ( ) 。
A、41 个类代码
B、43 个类代码。
C、
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