高速逆流色谱操作步骤和要点.pdfVIP

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高速逆流色谱操作步骤和要点 操作步骤: 1. 配液。超声脱气约20min ,脱气后静置冷却至室温后泵液。 2. 打开恒温水浴,将温度升至设定温度。 3. 泵固定相。以10~20ml/min 流速泵入固定相,检测器出口端流出固定相约20~50ml 后停泵。 4. 平衡。打开紫外检测器开始预热,正转转动主机至900rpm (FWD 为正转,REV 为 反转),同时以3ml/min 流速泵入流动相,至出口端流出流动相且此时紫外信号稳定,体系 基本已平衡。 5. 进样。以体系的上、下相溶解一定量的样品,超声溶解均匀后,在装样注射器中倒 入样品溶液,将进样六通阀切换至 load ,推排气泡后吸液至样品全进入进样圈中,将 load 切换至inject,检测器、工作站调零开始记录。 6. 接收流分。工作站记录,设备运行时间为500min,保存后采集数据,保存。 7. 清洗。断开泵与主机的连接,将主机进口与气管出口连接,吹气;将主机中溶剂吹 出后,泵入约50ml 清洗液,吹气,重复此过程2~3 次;最后一次长时间(1 小时左右直至 吹干)吹气时将主机内液体吹尽。 8. 关机。 操作要点: 本仪器适用于有机溶剂,316L 不锈钢及PTFE 材料可耐受的酸碱溶液。 1. 本设备可承受的压力限制为2MPa ,请勿泵入不可溶解的固体颗粒。 2. 设备运行前先检查连接管路是否正确,是否紧密;检测器波长是否正确。 3. 配液时溶剂应混合均匀,自然分层澄清后可超声脱气,脱气时间不宜过长,脱气后 如溶剂有温热则最好冷却静置至室温后使用。 4. 样品溶解可为体系上相或下相,或同时两相溶解,不可以单一的溶剂来溶解进样, 以免破坏主机内的体系平衡。 5. 每次做完实验请及时清洗设备,一般清洗液为甲醇、乙醇等,如体系内含有酸、碱、 盐等溶剂,建议先以纯净水清洗1~2 次后,再以清洗液清洗。 6. 日常清洗完设备后,如需继续进行实验,请设备放置2 小时后重新平衡。 7. 操作中如有气泡、流失或其他异常现象可致电上海同田生物技术有限公司技术支持 部0218036 。

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