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PAGE 1 PAGE 1 高危药品管理整改措施 1.高危药品 (1) 高危药品的对象不明确。  对高危药品的种类、规格、用 法、用量以及使用时的病情观察要点认识不清。有调查发现， 仅39。  1 %的护理人员了解高危药品种类和相关知识。另夕卜， 科室无高危药品管理制度和用药操作规程，对护理人员的培训 不够。  （2） 药品放置不规范。将各种高危药品与普通药品混放。  （3） 药品有效期不详。大部分针剂有效期或到期标识印在包 装盒上，针剂上只标明生产批号，没有生产日期。  有些高危药品如 胰岛素开封后有效期缩短。新的《中华人民共和国药品管理法》规 定：未标明有效期或更改生产批号的，超过有效期的药品按劣药 论处。  （4） 备用数量无账目。 （5） 使用过程无双人核对。  （6） 手写医嘱字迹潦草，造成医嘱处理时护士不易辨认，医嘱 转抄容易导致差错。 （7） 医生处方差错。  静脉用、鞘内用和口服化疗药的用法及剂 量上错误。 （8） 计算机系统缺陷。  医嘱计算机系统没有最大剂量核查和 警示功能，药师对高危药品处方缺乏干预审核程序和制度。 2.高危药品的管理制度 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。  2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。  3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。  4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。  5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。  6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。  7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。  8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。  扩展资料  我国高危药品的发展和现状：  我国对高危药品管理的研究起步较晚，只是近几年才引起了社会的关注，国内许多学者对高危药品管理工作进行了有益的探索，特别是2021年以来在全国范围内开展的等级医院评审，将高危药品管理纳入等级医院评审的内容，极大地推动了国内高危药品研究的发展。  2021 年7 月18 日国家药监局药品不良反应监测中心发出了《高风险品种“风险管理计划”推进行动》。  参考资料来源：百度百科-高危药品 3.高危药品的管理制度 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。  2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。  4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。  6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。  8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。 扩展资料 我国高危药品的发展和现状： 我国对高危药品管理的研究起步较晚，只是近几年才引起了社会的关注，国内许多学者对高危药品管理工作进行了有益的探索，特别是2021年以来在全国范围内开展的等级医院评审，将高危药品管理纳入等级医院评审的内容，极大地推动了国内高危药品研究的发展。  2021 年7 月18 日国家药监局药品不良反应监测中心发出了《高风险品种“风险管理计划”推进行动》。 参考资料来源：百度百科-高危药品。 4.护理安全存在问题整改措施有哪些 原发布者：微力课件库  护理质量整改措施篇一：20XX.4护理质量检查汇总、质量分析及整改措施20XX年4月护理质量检查汇总一、护理组织管理：1、个别护士仪表不符合要求，上班有玩手机的现象2、护理规章制度、岗位职责、疾病护理常规及技术操作流程进一步完善、落实3、个别科室需要完善晨会及交接班制度（没有床头交接）4、按要求完善业务学习，次数不够5、完善科室质控、要有记录6、护士长手册按要求及时填写，有人员变动的及时登记7、科室应急预案没有培训二、病房管理、安全管理1（)、重症病人的床单元进一步完善，床下物品放置杂乱，窗台有杂物2、无床头牌，过敏标识不完善3、办公室物品放置杂乱，加强高危药