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- 2021-09-11 发布于上海
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会计学;19.1 多环芳烃的分类与命名;一、稠环芳烃 ;第3页/共60页;第4页/共60页;二、联环芳烃 ;第6页/共60页;三、多苯代脂烃 ;第8页/共60页;19.2 联苯及其衍生物 ;2. Ullmann反应 ;3. 二苯基铜锂低温下氧化反应 ;4. 联苯胺重排反应;4. 联苯胺重排反应;二、联苯的性质 ; 溶于甲醇、乙醇、醚和苯等有机溶剂。
苯是重要的化工、医药、塑料和染料原料。
可制备出如乳化剂、荧光增白剂、织物染料、合成树脂、农药和医药等。; 联苯是苯环上的一个氢原子被另一个苯环所取代,故,每一个苯环与单独苯环的化学性质??类似的。
苯基取代基是邻对位定位基。; 联苯是苯环上的一个氢原子被另一个苯环所取代,故,每一个苯环与单独苯环的化学性质是类似的。
苯基取代基是邻对位定位基。;第18页/共60页;第19页/共60页;第20页/共60页;3. 联苯化合物的立体异构;19.3 稠环芳烃;一、萘的结构;;;二、萘的性质;1. 亲电取代反应;动力学控制;萘环上的取代规律;第30页/共60页;第31页/共60页; 取代规律受反应条件影响很大,无规律性。;第33页/共60页;2. 氧化反应;3. 还原反应;第36页/共60页;十氢化萘的两种构象;三、萘的合成;1. Haworth合成法;2. Diels-Alder合成法 ;19.4 三苯甲烷及衍生物 ;2. 苯甲醛和苯
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