特发性血小板减少性紫癜的护理 课件文档.pptVIP

特发性血小板减少性紫癜护理 教 学 目 标 【掌握】 1 ．输血原则 2 ．特发性血小板减少性紫癜病人的护理。 【熟悉】 1 、急、慢型特发性血小板减少性紫癜的临床 表现； 2 、特发性血小板减少性紫癜的检查和治疗要 点。 【了解】 特发性血小板减少性紫癜的病因和发病机制 什么是紫癜？？ 皮下出血根据其直径大小可分为： ①瘀点：小于 2mm 。 ②紫癜： 3-5mm ③瘀斑： 5mm 以上 ④血肿：片状出血伴皮肤显著隆起者。 瘀点及紫癜与皮肤出血性改变鉴别要点是 压之不褪色。 紫癜是皮肤或粘膜的毛细血管中的血液渗出而 瘀积于组织内形成 。血液刚渗出时，皮肤可见到形 状大小不一的鲜红色斑点，它与其它皮疹不同之处 在于指压不退色。以后斑点颜色变紫而转青，最终 变成棕色而逐渐消退。直径大小 3-5mm 。 病例介绍 患儿徐晖，男， 6 岁，因“皮疹一周，咳 嗽两天”入院，入院查体 T ： 37.4, P ： 103 次 / 分， R ： 25 次 / 分 体重： 22.5KG. 患儿一周前无明显诱因出现面部 出血点，呈细小针尖样，不高出皮面， 压之不退色，在乡镇医院予药物外用， 皮疹渐增多，四肢及躯干部亦及出血点 、瘀点，昨起患儿出现咳嗽，有痰不易 咳出，无气喘，无呼吸困难，在姜堰医 院血常规示 PLB50x10*9/L, 急来本院门诊 复查血常规示 PLB20x10*9/L 一、定义 特发性血小板减少性紫癜（ idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP ) ：是一种 复杂的 多种机制共同参与的获得性自身免疫性 疾病 ? 免疫性血小板减少症（ immune thrombocytopenia, ITP) 患者对自身血小板抗原的免疫失耐受，产生体液 和细胞免疫介导的 血小板破坏过多和生成受抑， 出现血小板减少 ，伴或不伴出血 ? 又称 自身免疫性血小板减少性 紫癜 ? 最常见的一种血小板减少性疾病 ? 血小板往往低于 80 × l0 9 ／ L ? 特点是血小板寿命缩短、骨髓巨核细胞增多、血 小板更新加快 , 以及抗血小板自身抗体出现。 ? 临床上将之分为急性型和慢性型， 急性型多见于 儿童 ，慢性型多发于中青年女性，男 : 女为 l : 4 。 一、疾病概述 二、病因与发病机制 （一）感染： 80% 急性病人在发病前 2 周左右有上 呼吸道感染史。 （二）免疫因素 （三）肝、脾和骨髓的因素 （四）其他 女性：绝经前和青春期后 毛细血管脆性增加 —— Plt 破坏增多 二、病因与发病机制 （一）体液免疫和细胞免疫介导的血小板破坏 ? 50%~70% ITP 患者可测出血小板自身抗 体 ? 细胞毒 T 细胞直接破坏血小板 ? 用 51 铬或 111 铟标记 ITP 病人 血小板寿命缩短 ，仅 2-3 天甚至仅数分钟 ( 正常为 8-10 天 ) ? 被自身抗血小板抗体包裹的血小板在 脾脏 被 “扣押”破坏 脾脏在 ITP 发病机理作用： (1) 产生抗血小板抗体 ( 二 ) 体液和细胞免疫介导的巨核细胞数 量和质量异常， 血小板生成不足 ? 自身抗体损伤巨核细胞，抑制巨核细 胞释放血小板 ? CD8+ 细胞毒 T 细胞促进巨核细胞凋亡 病因和发病机制 病因和发病机制 ITP 患者的血小板生成相对不足 ? 自身抗体抑制巨核细胞生长并促进凋亡 ? 自体 111 In- 血小板研究显示： 2/3 的 ITP 患者血 小板生成≤正常 ---- 网织血小板的绝对值也显 示相似结果 ? 75% 的 ITP 患者 TPO 水平正常 ( TPO 相对缺 乏 ) ? 骨髓巨核细胞受损或功能异常 病因和发病机制 三、临床表现 （一）急性 ? 多见于儿童，病前 1-2 周多有呼吸道感染史，特 别是 病毒 感染史。 ? 起病急，常有畏寒、发热。 ? 出血重，皮肤、粘膜出血，内脏出血，颅内出血。 ? 颅内出血 是致死的主要原因。 ? 贫血及休克 ? 常呈自限性 ，常在数周内恢复，极少数转为慢性 （二）慢性 ? 以 40 岁以下的女性多见。 ? 起病缓慢，出血症状相对较轻，常