激光扫描共聚焦显微镜研究APOBEC3G蛋白的亚细胞定位.pdfVIP

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2021-09-14 发布于江苏
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激光扫描共聚焦显微镜研究APOBEC3G蛋白的亚细胞定位.pdf

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第卷第期病毒学报 #1 ! +RF‘#1 /R‘! 年月 # B ! ()*/4S4_3\$/0@3=+*$3@32Z _A8KAO #B H 激光扫描共聚焦显微镜研究!#$%’( 蛋白的亚细胞定位杨怡姝，李岚，李泽琳，曾毅（北京工业大学生命科学与生物医学工程学院药理室，北京） !## 摘要：采用技术，从的非允许性细胞中获得载脂蛋白编辑酶催化多肽样蛋白 $%’($ )*+ ), -.$/0 12 （）的全长。全长，编码个氨基酸。将克隆到真核表达 0’3-4(12 56/0 0’3-4(1256/0 !!7789 1:; 0’3-4(12 载体上，转染细胞，激光扫描共聚焦显微镜下可观察到表达的融合蛋白定 42=’(1 (6; )?@A 2=’0’3-4(12 位于细胞质。关键词：人免疫缺陷病毒；载脂蛋白编辑酶催化多肽样蛋白；病毒感染因子；激光扫描共聚焦显微镜 -.$/0 12 中图分类号：文献标识码：文章编号：（） $1B1C, 0 !D:B#!#B D!EDE 根据在细胞中的复制是否依赖于病毒 )*+! 感染因子（，），将细胞分为材料与方法 +GOAFG8P?59GQG9 PA59RO +GP H 允许性细胞（）和非允许性细胞（ ?O.GIIGQ?5?FF 8R8 ［］ ! 质粒和细胞株载体、细胞、）。年，等从非允许性 ) 42=’(1 ), (6; )?@A ?O.GIIGQ?5?FF ## SJ??J H 细胞、细胞和细胞由北京工业大学病毒药理室保细胞系 (4T 及与其密切相关的允许性细胞系 #,1 (T! (4TSS的56/0文库中进行差减分析，发现非允存。主要试剂酶、连接酶、各种限制性内切酶