桂林医学院天然药物教研室.pptx

生药学;生药学的主要任务及意义;教学内容;生药质量控制方法;一、理化鉴定  ---定性分析;理化鉴定;常用的理化鉴定方法 ;定义;2.沉淀反应： 利用生药某些化学成分能与某些试剂产生特殊的沉淀反应来鉴别。 3.泡沫反应和溶血指数的测定 ;二、微量升华 利用中药中所含的某些化学成分，在一定温度下能升华的性质，获得升华物，在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。 ;一、微量升华的原理及方法;三、荧光分析 利用生药中所含的某些化学成分，在紫外光或自然光下能产生一定颜色的荧光性质进行鉴别。 例如 黄连饮片显黄色荧光； 浙贝母粉末显亮淡绿色荧光； 大黄粉末显深棕色荧光。;荧光效率主要与物质的结构有关，具有π-π共轭结构的物质才能产生较强的荧光，共轭结构加长，荧光增强。 含有黄酮、恩醌、香豆素、木脂素成分的生药，一般具有较强的荧光反应。;荧光分析法在生药鉴定中的应用;四、色谱法 常用以下三种色谱法： 薄层色谱法(TLC) 气相色谱法(GC) 高效液相色谱法(HPLC) ;薄层色谱; 以Rf做定性的依据，因影响Rf因素多，需用标准 对照品作对照。在两种或两种以上展开系统种展开， 若样品中斑点的Rf值与标准对照品的Rf值匀相同可基 本肯定二者为同一化合物。;;定量鉴别;薄层扫描法： 波长的选择（样品波长、参比波长） 测定方式的确立（透射、反射、荧光） 扫描方式（直线式、锯齿式） 标准曲线线性化（与散射参数有关，硅胶薄层板SX=3，氧化铝薄层板SX=7） 定量前需考察的主要内容：工作曲线、精密度、准确度 测定方法：外标一点法，外标二点法。 ;;HPLC 可用于定性和定量，色谱图中各色谱峰的保留时间、色谱峰相对百分峰面积及主要色谱峰的UV吸收光谱，均可作为生药真实性鉴定的指纹资料。 是生药及制剂质量分析常用的方法。;;GC 主要用于含挥发性成分的定性和定量。用于鉴定的数据主要是保留时间、相对百分峰面积。常常和质谱联用，快速鉴定成分;五、电泳法;;;分光光度法 紫外分光光度法 可见分光光度法 红外分光光谱法 原子吸收分光光度法 ; ;分光光度法在生药定??分析中的应用; ;IR分光光度法 振转光谱，辐射波长2.5 - 15μm。具特征峰多、专属性强 （特别是在 7-15μm一段称指纹图谱，峰多且尖锐）、用试样量少 快速简便。用于生药真伪鉴别及结构鉴定。;;物理常数;其它真伪鉴别方法：; 同属多来源药材的鉴别;PCR (Polymerase chain reaction);DNA分子遗传标记在生药鉴定中的应用;采用RAPD分子标记方法比较4种甘草属植物光果甘草、乌拉尔甘草、刺甘草和刺果甘草的遗传关系。 通过DNA扩增的RAPD指纹图谱分析，结果发现富含甘草甜素的光果甘草和乌拉尔甘草之间遗传关系非常相近。;这两者与不含甘草甜素或含量极低的刺甘草和刺果甘草的遗传关系则较远，与植物分类学研究相吻合。 ;2．在中药材鉴别中的应用 通常PCR扩增的模板DNA都来自新鲜的动植物组织材料，因DNA分子遗传标记方法用于生药鉴别中，首先要解决的问题是能否从干的或陈旧的生药样品中提得生药本身的DNA，并能用于PCR扩增，这方面已有成功的报道。;用RAPD方法对人参、三七及4种人参伪品的DNA进行PCR扩增，所得DNA指纹图谱可用于区别人参属的3种生药及伪品。 ;3．在道地生药鉴定中的应用 一个物种的种内多样性是道地药材品质形成的生物学基础。 道地生药与非道地生药的本质区别是作用物质基础有效成分的差异，其形成主要受遗传因子和环境因子的影响。 应用DNA遗传标记技术，比较道地生药与非道地生药的基因差异，将有助于阐明道地生药的成因。;二、 中成药的鉴定;2．归类 （1）按药用部位归类: 根及根茎类：地黄、麦冬、白芍、玄参、川贝母、甘草； 皮类：牡丹皮； 全草类：薄荷。 （2）按原植物科属归类(不常用) 双子叶植物：玄参科：地黄、玄参； 毛茛科：白芍、牡丹皮； 唇形科：薄荷； 豆 科：甘草。 单子叶植物：百合科 ：川贝母、麦冬。;4．特征的比较与鉴别点的选定 -------显微分析;选定的特征 地黄:分泌细胞、薄壁细胞。 玄参：后生皮层细胞与石细胞、薄壁细胞。 麦冬：草酸钙针晶、石细胞。 川贝母：气孔副卫细胞4-6个、单粒淀粉。 薄荷：腺鳞、小腺毛、非腺毛、叶气孔直轴式。 甘草：纤维束、晶纤维、色素块。 白芍：含糊化淀粉粒的薄壁细胞、草酸钙簇晶。 牡丹皮：草酸钙簇晶、复粒淀粉粒。 ;5．最后考虑处方中的数量因素 可根据各鉴别特征