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- 2021-09-17 发布于江西
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临床药物输注对输液器过滤孔径的相关要求
由于药物的特性以及输液生产工艺的局限性,微粒是输液不可避免的
“成分”,只是不同品种所含的微粒数量和大小不同。研究发现,药液中
存在的微粒通过静脉进入人体后可能导致急性反应或潜在危险,其危害是
严重而持久的。如何避免或者减少微粒对人体的伤害,是医务人员必须考
虑的课题。使用终端带有过滤装置的精密输液器是减少大微粒进入人体的
有效方法。
部分药物通过静脉输注方式给药,对输液器的过滤孔径是有严格要求
的。国内现有的普通一次性使用输液器的过滤膜仅仅能够过滤直径大于15
微米的微粒,无法滤过直径小于或等于15微米的微粒。随着新型药物的研
发,对输液器也提出了新的要求,临床需要能够过滤直径为 5微米及更小
的微粒的输液器。根据行业标准《专用输液器 第1部分:一次性使用精密
过滤输液器》的规定,能够过滤直径为 5微米及更小的微粒且滤出率大于
90%的输液器称作精密过滤输液器。《2014静脉治疗护理技术操作规范》
中明确规定:输注脂肪乳剂、化疗药物以及中药制剂时宜使用精密过滤输
[3-7]
液器。另多篇文献报道中药注射剂微粒
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