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三芳基磷酸酯（PE^m） 1、技术要求 i.i外观：无色或浅黄色透明油状液体 1.2技术指标 三芳基磷酸酯应符合下表要求 项 目 技术指标 密度（20C） 1.167-1.180 PH值 6-7 加热减量，% 1 粘度（25C） , mPa.S 47-53 闪点（开口杯），°C，A 220 执行标准 芬纳原材料规范 2、测试方法 2.1外观的测定 目测 2.2密度的测定（采用河北斯尔可公司的标准） 2.2.1比重瓶法 （1） 仪器：比重瓶（一个带有狭窄毛细管的玻璃管小瓶，其容积为15-25ml ）、 恒温水浴（准确度0.1 C）、分析天平（0.00001g）、温度计（0.1 C）烧杯等。 （2） 步骤 将刚煮沸并冷却至20C± 0.1 C的蒸馏水注满瓶，装好后立即进入 20C± 0.1 C的恒温水浴中，静置15mim-20min后取出，用滤纸除去溢出毛细管的水， 揩干后称重，将比重瓶中的水倾出，先用乙醇，后用乙醚洗涤数次，吹干称量， 以试样代替水，按上法同样操作，即得 20C时试样的质量。 （3） 数据处理 m 2-mi p = . p 0 m-mi 式中 p —试样密度，单位为克/厘米3 （g/cm3） m—比重瓶及试样的质量，单位（g） m—比重瓶的质量，单位（g） m—比重瓶及水的质量（g） p 0— 20 C 时水的密度，0.9982g/cm3 （4）精密度 每一试样应在同一条件下连续测定两次，每一次结果的差不大于 0.0005， 以两次测定结果的算术平均值作为试样的密度。 2.2.2韦氏天平法 （1）原理 在水和被测试样中，分别测量“浮捶”的浮力，由游码的读数，计算出试 样的密度。 仪器 韦氏天平、恒温水浴(温度控制在 20± 1C)、温度计(分度值为0.1 C) 步骤 a将韦氏天平安装好，浮捶通过细铂丝使两个小针对正为止 b向玻璃筒缓慢注入被先煮沸并冷却至约 20C的蒸馏水，将浮捶全部进入水 中，不得带入气泡，把玻璃筒至于 20± 0.1 C的恒温水浴中，恒温20分钟以上, 待温度一致时，通过调节天平的游码，使天平梁平衡，记录读数。 C取出浮捶，干燥后在相同温度下，用待测试样同样操作。 数据处理 在试中： 1 —在水中游码的读数，g/cm3 ：2 —在被测试样中游码的读数，g/cm3 0 20 C是水的密度，g/cm3 P P 1 P 0 2.3PH值的测定 方法一是取一定的试样放进含有等量的蒸馏水试管中， 摇动15秒后用 PH试纸试验水层，再等30秒后对照PH值的色图比较颜色并记录结果。 用酸度计测定 2.4加热减量的测定(GB 1669-88) 仪器 电热恒温干燥箱(恒温波动范围土 2C,内装玻璃门)、称量瓶(直径40mm, 高25mr)干燥器(内装变色硅胶或无水氯化钙干燥剂)、圆形石棉板(直径200mm 厚 2-3mm。 检测步骤 将石棉板放在电热恒温干燥箱内，使石棉板的中心与干燥箱温度计的水银球 对正，将电热恒温干燥箱调节至125C，在已恒重的两个带盖称量瓶中分别称入 6-8g (准确至0.0002g)试样，然后将两称量瓶对称置于以干燥箱温度计为中 心的石棉板上，同时将称量瓶盖子打开放在称量瓶旁边， 称量瓶的中心距温度计 的水平距离不超过70mm试样液面距温度计水银球的纵向距离应为 10-20mm 自温度回升到125±2C起保持2h，然后把称量瓶加盖(不要太严密)移入干燥 器内，冷却至室温，称量。 计算方法 加热减量x (%按下式计算 1 — m X（%）= x 100 m m 加热前试样与称量瓶质量 单位（g） m――加热后试样与称量瓶质量 单位（g） m—试样质量 单位（g） （4）精密度 平行测疋两个结果的差不大于 0.05，以平行测定两个结果的算术平均值作 为试样的加热减量。 2.5粘度的测定 粘度是流体的内摩擦，是一层流体与另一层流体做相对运动时的阻力，单位 帕斯卡秒（Pa - s） （1） 步骤 取试样（适量）与烧杯（直径不小于 7cm）中，插入温度计，一并放入超级 恒温器内恒温，精确的把试样恒定在规定温度（土 0.1 °C）范围内。视试样粘度 大小，选用适宜的转子及转速，是读数在刻度盘的 10— 90C范围内。安装好仪 器，是转子浸入试样中心，并使液面至转子液位标线。注意转子及保护架上不要 附有气泡。校正仪器水平，继续恒温至规定温度。开启粘度计电源，转子旋转 1min后压下操作杆，钳住指针，使指针停在视线内，读出指示数值。 （2） 动力粘度计算式 n t=K? S n t—测定温度为t时试样的动力粘度， 单位Pa - S K—系数，视转子及转速不同由仪器给定 S—圆盘读数 （3） 允许差 连续测定两结果的差数不大于其算术平均值的 3%并以此算术平均值作为试 样的粘度。 2.6闪点的