氧化还原平衡和氧化还原滴定法.docx

氧化仍原平稳和氧化仍原滴定法 自测题 一. 填空题 原电池通 反应将 直接转化为电能； 利用氧化仍原反应组成原电池的电动势为正时， 反应从 向 进行； 原电池的电动势为负时，反应从 向 进行； 铜片插入盛有 0.5 mol/L CuSO 4 溶液的烧杯中， 银片插入盛有 0.5 mol/L AgNO 3 溶液的烧杯中，组成电池，电池反应为 ，该电池的负极是 ； |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | 在以下情形下，铜锌原电池的电动势是增大仍是减小？ 向 ZnSO 4 溶液中加入一些 NaOH 浓溶液， ； 向 CuSO4 溶液中加入一些 NH 3 浓溶液， ； * 5. 已知 3 2 0.77 V, - 2 1.51 V, 2.87 V ；在标准状态下， 上述三个电 | * | * | |欢. |迎. Fe / Fe MnO 4 / Mn F2 / F 对中，最强的氧化剂是 ，最强仍原剂是 ； |下. |载. 将下述反应设计为原电池， Ag 池符号为 ； +(aq) + Fe 2+(aq) = Ag(s) + Fe 3+(aq)，在标准状态下，其电 反应 3CiO - = ClO 3- + 2Cl -，属于氧化仍原反应中的 反应； 8. 某反应 B(s) + A 2+(aq) = B 2+(aq) + A(s) ，且 A 2 /A 0.8920 V ， B 2 / B 0.3000 V ，就该反 应的平稳常数为 ； 2氢电极插入纯水中通氢气 ( pH 100 kPa )，在 298 K 时，其电极电势为 V ，是 2 由于纯水中 为 mol/L ； 2+ - 2+ - 以 Mn + 2e = Mn 及 Mg + 2e = Mg 两个标准电极组成原电池， 就电池符号是 ； 在强酸性溶液中，高锰酸钾和亚铁盐反应，配平的离子方程式是 ； 电极电势是某电极与 组成原电池的电动势值， 假如此电极发生 反应， 就此值应加上负号； 在原电池中常用 填充盐桥； 氧化仍原滴定中， 一般用氧化剂作为标准溶液， 依据标准溶液的不同， 常用的氧化仍原滴定法主要有 法， 法和 法； KMnO 4 试剂中通常含有少量杂质， 且蒸馏水中的微量仍原性物质也会与 KMnO 4 发生反应，所以 KMnO 4 标准溶液不能 配制； K2Cr2O7 易提纯，在通常情形下，分析纯可以用作 ，并可 配制标准溶液； 在直接碘量法中， 常用的标准溶液是 溶液； 在间接碘量法中， 常用的标准溶液是 溶液； 氧化仍原滴定所用的标准溶液，一般均为氧化剂，故在滴定时都是装在 滴定管中； 氧化仍原指示剂是一类本身具有 性质的物质， 可以参加氧化仍原反应， 且它们的氧化态和仍原态具有 的颜色； |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 有的物质本身不具备氧化仍原性，但它能与滴定剂或反应生成物形成特殊的有色化合物，从而指示滴定终点，这种指示剂叫做 指示剂； 用 KMnO 4 溶液滴定至终点后， 溶液中显现的粉红色不能长久， 是由于空气中的 气体和灰尘都能与 MnO 4-缓慢作用，使溶液的粉红色消逝； 在氧化仍原滴定中，利用标准溶液本身的颜色变化指示终点的叫做 ； 淀粉可用作指示剂是由于它与 反应，能生成 的物质； 用 Na2C2O4 标定 KMnO 4 溶液时， Na 2C2O4 溶液要加热到 70 80 C 后，再进行滴定，温度低了就 ；温度高了就 ； 用碘量法测定试样中铜含量时，加入 的目的是使 CuI 转化为溶解度更小的物质，并削减沉淀对 I2 的吸附； 碘量法的主要误差来源是 、 ； 对于氧化仍原滴定反应 n2Ox 1 + n 1Red2 = n2 Red1 + n 1Ox2 ，其化学计量点时的电势 E 的运算式是 ； I2 在不中溶解度很小且易挥发，通常将其溶解在较浓的 溶液中，从而提高其溶解度，降低其挥发性； 氧化仍原指示剂的变色范畴为 ； K2Cr2O7 滴定 FeSO4 时，为了使指示剂二苯磺酸钠的变色点落在滴定突跃范畴内，应加入 作为酸性介质； 二. 正误判定题 当原电池没有电流通过或通过的电流接近于零时， 电池两极间的电势差叫做电池的电动势； 由于  Li / Li 3.0 V,  Na+ / Na 2.7 V ，所以与同一氧化剂发生化学反应时， Li 的反应 速率肯定比 Na 的反应速率快； 电对的标准电极电势值越高，说明其氧化态越易得到电子，是越强的氧化剂； 标准氢电极的电势为零，是实际测定的结果； 电极反应 Cl 2 + 2e- = 2Cl -，  Cl 2 / Cl 1.36 V