头颈部肿瘤影像诊断与鉴别.ppt

内翻性乳头状瘤- CT表现 发生于中鼻甲游离缘，中鼻道及筛窦多见 直接征象：软组织密度肿块，小时呈乳头状 密度均匀，增强后轻度强化 骨质吸收破坏或骨质增生 复发者同时有术后改变 继发性鼻窦炎改变 肿瘤迅速增大，骨质破坏明显时，提示恶变 * ppt课件 血管瘤-一般情况 为血管组织先天性异常 病理分为毛细血管型及海绵状血管瘤 鼻腔、鼻窦内的血管瘤多起源于粘膜，少数可原发于骨内 鼻腔、上颌窦多见 生长缓慢，呈膨胀性生长 表现为反复鼻出血、鼻阻，增大后引起突眼、眼球移位、视力下降及继发性鼻窦炎改变 * ppt课件 血管瘤-影像表现 鼻腔鼻窦内软组织密度肿块影 边界清楚 密度均匀 增强后肿块轻到中度强化 肿块膨胀性生长 窦壁骨质受压移位或骨质吸收改变 * ppt课件 骨化纤维瘤-一般情况 是一种良性骨纤维损害性疾病 好发于青少年，可累及任一面骨 筛窦多见，上颌窦次之 膨胀性，生长缓慢 病理以细胞成分为主，内含纤维性间质和骨样组织，基质中含钙化 大时压迫邻近骨质 * ppt课件 骨化纤维瘤- CT表现 骨算法成像技术，不需要增强扫描 单发、类圆形或不规则形肿块，密度不均匀，含有不规则骨化，骨化呈斑点状或团块状，形态不一。 肿块边缘可见蛋壳样骨化（钙化），其下方可见环状或弧线状低密度影 增大向颅内或眶内侵犯并继发眼球突出、眼外肌移位 * ppt课件 骨化纤维瘤 * ppt课件 鼻窦骨纤维异常增殖症 幼年期发病，青少年期出现症状，男多于女 临床表现：面部畸形，突眼、鼻塞、听力下降、头痛头晕，少数伴内分泌症状，发展缓慢 病理是正常的骨组织被坚韧的纤维结缔组织代替，由成熟程度不同的纤维组织和新生骨组织构成，可有液坏死 HRCT表现骨增厚，毛玻璃状及不规则底密或钙化 累及范围广泛，与正常骨质分界不清 * ppt课件 视神经管横断位扫描 基线：床鼻线。即前床突至鼻骨尖之间的联线 范围：自前床突至眶上裂 层厚：1-2mm，层间距1-2mm 显示野（FOV）：12—15cm 窗技术：4000/700Hu * ppt课件 视神经管冠状位扫描 基线：垂直于硬腭 范围：前床突前后 层厚：1-2mm，层间距1-2mm 显示野（FOV）：12—15cm 窗技术：4000/700Hu * ppt课件 泪腺良性混合瘤 含中胚叶上皮成分和外胚叶的间质成分及形态多样 ，多形性腺瘤 源于泪腺眶部，极少数发生于泪腺睑部或异位泪腺 外上象限的椭圆形或圆形肿块 等密度 ；长T1长T2信号影 ，信号不均匀 轻至中度强化 眶骨受压，无骨质破坏 * ppt课件 * ppt课件 泪腺恶性上皮性肿瘤 恶性混合瘤、腺样囊性癌、腺癌、粘液表皮样癌 ，腺样囊性癌为最多见且高度恶性 边缘多不规则呈锯齿状改变 中度至明显强化 眶骨虫蚀状破坏 侵犯周围结构 * ppt课件 鉴别诊断 泪腺良、恶性上皮性肿瘤：骨质破坏的显示是关键 泪腺窝炎性假瘤、淋巴瘤：呈长条形，骨质改变不明显 * ppt课件 神经鞘瘤 起源于颅神经Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、交感和副交感神经以及睫状神经的雪旺细胞 边界清楚、包膜完整的椭圆形或梭形肿瘤，内部多有囊性变和出血 Antoni A 构成实性细胞区和Antoni B构成疏松粘液样组织区 * ppt课件 神经鞘瘤的影像学表现 肌锥内或肌锥外 、颅眶沟通 椭圆形 、少数呈哑铃形 等密度 略长T1略长T2信号 ，囊变 不均匀强化 * ppt课件 眶脉管性肿瘤 包括海绵状血管瘤、静脉曲张、静脉性血管瘤及淋巴管瘤。 海绵状血管瘤、淋巴管瘤呈渐进性明显强化。 静脉曲张、静脉性血管瘤呈特别明显强化，有时可形成较大的血窦 * ppt课件 海绵状血管瘤 实质为静脉畸形 MRI表现：圆形、椭圆形，边缘光滑，少数有分叶，长T1长T2信号，信号均匀，“晕环征”，“渐进性强化” * ppt课件 * ppt课件 淋巴管瘤 囊性淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤 局限性、弥漫性淋巴管瘤 CT表现：形态不规则，可有高密度（急性）出血影、钙化 MRI表现：长T1长T2信号，出血时期不同，信号不同，增强后不均匀强化 * ppt课件 视神经鞘脑膜瘤 可累及视神经各段和视交叉、颅内 CT表现：钙化、高密度肿块、周围骨质增生、肥厚 MRI表现：低或等信号，信号流空 增强后明显强化，“双轨征”、“袖管征”，显示颅内较好 * ppt课件 视神经胶质瘤 15%~30%伴神经纤维瘤病 多见于儿童、青少年，Ⅰ~Ⅱ级，少数见于成人，Ⅱ~Ⅲ级 梭形增粗，视神经迂曲、延长 等密度；长T1长T2信号 轻中度强化，少数不强化、明显强化 * ppt课件 神经纤维瘤病 遗传性的皮肤、神经、骨骼系统发育障碍的全身性病变 周围神经和颅神经发生多发性神经纤维瘤 皮肤咖啡色素斑 * ppt课件 神经纤维瘤病表现