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潜在失效模式及后果分析F M E A;课程大纲;概 要;概 要;;;;图1. FMEA过程顺序;在进行FMEA时有三种基本的情形,每一种都有其不同的范围或关注焦点:
情形1:新设计、新技术或新过程。FMEA的范围是全
部设计、技术或过程。
情形2:对现有设计或过程的修改(假设对现有设计
或过程已有FMEA)。FMEA的范围应集中于
对设计或过程的修改、由于修改可能产生的
相互影响以及现场的历史情况。
情形3:将现有的设计或过程用于新的环境、场所或
应用(假设对现有设计或过程已有FMEA)。
FMEA的范围是新环境或场所对现有设计或
过程的影响。
;虽然FMEA的编制责任通常都指派到某个人,但是FMEA的输入应是小组的努力。小组应由知识丰富的人员组成(如设计、分析/试验、制造、装配、服务、回收、质量及可靠性等方面有丰富经验的工程师)。FMEA由责任单位的工程师开始启动,责任单位可能是原设备制造厂(OEM,即生产最终产品)、供方或分承包方。
即使产品/过程看起来完全相同,将一个小组FMEA的评分结果与另一个小组FMEA的评分结果进行比较也是不适宜的,因为每个小组的环境是不同的,因而各自的评分必然是不同的(也就是说,评分是带有主观性的)。
建议根据FMEA的质量目标(见附录A和附录B)对FMEA文件进行评审,包括管理评审。;;设计中的潜在失效模式和后果分析(设计FMEA);简介;简介;;;;除非负责的工程师有FMEA和团队工作推进经验,否则,由一位有经验的FMEA推进员来协助小组的工作是非常有益的。;设计FMEA是一份动态的文件,应:
??在一个设计概念最终形成之时或之前开始;
??在产品开始的各个阶段,发生更改或获得更多的信
息 时,持续予以更新;
??在产品加工图样完工之前全部完成。;考虑到制造/装配需求已经包容在内,设计FMEA针对设计意图并且假定该设计将按此意图进行生产/装配。制造或装配过程中可能发生的潜在失效模式和/或其原因/机理不需、但也可能包括??设计FMEA当中。当这些未包含在设计FMEA当中时,它们的识别、后果及控制应包括在过程FMEA当中。
;设计FMEA不依靠过程控制来克服潜在的设计缺陷,但是它的确需要考虑制造/装配过程的技术/身体的限制,例如:
????必要的拔模(斜度);
????表面处理的限制;
????装配空间/工具的可接近性;
????钢材淬硬性的限制;
????公差/过程能力/性能。;设计FMEA还应考虑产品维护(服务)及回收的技术/身体的限制,例如:
??????工具的可接近性;
??????诊断能力;
??????材料分类符号(用于回收)。
;设计FMEA的开发;附录D:设计 FMEA的标准表;1)FMEA编号
填入FMEA文件编号,以便查询。
注:1-22项的举例见表1。
2)系统、子系统或零部件的名称及编号
注明适当的分析级别并填入被分析的系统、子系统或部件的名称及编号。FMEA小组必须为他们特定的活动确定系统、子系统或部件的组成。划分系统、子系统和部件的实际界限是任意的并且必须由FMEA小组来确定。下面给出了一些说明,具体示例见附录F。
; 系统FMEA的范围
一个系统可以看作是由各个子系统组成的。这些子系统往往是由不同的小组设计的。一些典型的系统FMEA可能包括下列系统:底盘系统、传动系统、内饰系统等。因此,系统FMEA的焦点是要确保组成系统的各子系统间的所有接口和交互作用以及该系统与车辆其他系统和顾客的接口都要覆盖。
子系统FMEA的范围
一个子系统FMEA通常是一个大系统的一个组成部分。例如,前悬挂系统是底盘系统的一个组成部分。因此,子系统FMEA的焦点就是确保组成子系统的各个部件间的所有的接口和交互作用都要覆盖。
部件FMEA的范围
部件FMEA通常是一个以子系统的组成部分为焦点的FMEA,例如,螺杆是前悬挂(底盘系统的一个子系统)的一个部件。
;3)设计责任
填入整车厂、部门和小组。如适用,
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