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- 2021-09-25 发布于广东
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我们已开展的业务 基因 突变位点 突变功能 TYMS D +6/+6 低有效 +6/-6 高有效 -6/-6 高有效 TYMS E 2R/2R 高有效 2R/3C 高有效 3C/3C 高有效 2R/3G 低有效 3G/3C 低有效 3G/3G 低有效 * 我们已开展的业务 TKI类 EGFR外显子突变 吉西他滨 RRM1 SNP * 常规化疗已到瓶颈期 * NSCL使用TKI治疗的前瞻性研究 研究人员 # screened EGFR 突变 药物 RR TTP Inoue1 99 16 吉非替尼 75% 9.7 mos Paz-Ares2 1047 127 厄洛替尼 82% 13.3 mos Sirera 2312 165 厄洛替尼 86% 12mos Mok (IPASS) 1217 132 吉非替尼 71% 10mos Okamato3 118 32 吉非替尼 75% ND Sutani4 100 38 吉非替尼 78% 9.4 mos Morikawa5 123 46 吉非替尼 62% 9.7 mos Sequist6 98 31 吉非替尼 55% 11.4 mos 1JCO 2006; 2-5ASCO 2006; 6ASCO 2007 * 典型病例 吴XX,女,42y 胃癌 Ⅳ期 低分化腺癌 左锁骨上淋巴结转移、腹腔盆
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