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船舶药品和器械管理
——无菌医疗器械使用注意事项
无菌医疗器械
• 产品最终以无菌状态进行提供的;
• 有使用无菌加工技术进行制造的产品;
• 也有经过环氧乙烷灭菌、辐照灭菌等得到的最终无菌的产品;
无菌处理
• 一般常用EO环氧乙烷灭菌,γ射线GAMMA辐照灭菌;
• 医院常用STEAM 高温蒸汽灭菌,小型EO 灭菌器,
PLASMA等离子灭菌,甲醛灭菌等 (如纱布、手术衣、
洞巾、医用导管、人工关节、探针、高频手术电刀笔、
球囊支架) (基本植入的都是无菌的);
船舶药品和器械管理
——无菌医疗器械使用注意事项
1、使用注意事项
存放无菌器械 无菌操作时,衣 无菌与非无菌物 无菌报应标注并
的房间要清洁; 帽穿戴要整洁; 品应分别放置; 按日期顺序排放;
01 02 03 04
05 06 07 08
去无菌物品时 器械物品疑有 一套无菌物品 加强检查一次
须用无菌钳 (或有)污染则 性消毒物品的
(镊); 不可使用; 仅限一人使用; 包装;
船舶药品和器械管理
——无菌医疗器械使用注意事项
2、无菌操作技术注意事项
01 • 无菌持物钳 (取用无菌物
• 有效期24H (无 品不可触及容器边缘及溶
液以上容器内壁)
菌包开包,无菌
溶液开封); 02
03
• 取用无菌溶液 (不 无菌包物品 (如不慎
可将无菌敷料堵塞瓶 浸湿,需重新消毒);
口倾倒、不可直接瓶
内蘸取; 04
船舶药品和器械管理
——无菌医疗器械使用注意事项
3、案例一
• 2009年19月9 日至12月27 日,广东省汕头市潮阳区某卫生院的38名剖宫产
患者中,共有18名发生手术切口感染。
• 经调查,该事件是由于手术器械灭菌不合格导致的手术切口感染,病原
菌为快速生长型分枝杆菌。
戊二醛浸泡
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