生物制剂治疗中重度反常性痤疮的临床疗效及安全性评价.docx

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摘要 目的初步总结生物制剂治疗反常性痤疮的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月确诊为反常性痤疮并接受阿达木单抗或/和司库奇尤单抗治疗的患者10例,并着重针对治疗疗效及安全性进行分析。诊断:临床表现结合病理检查确诊。疗效:采用化脓性汗腺炎临床反应评价(HiSCR)和国际化脓性汗腺炎严重程度评分(ISH4)对患者的疗效进行评价。结果9例使用阿达木单抗治疗的患者ISH4的下降率为45.5%(26.2%~94.7%),达到HiSCR临床有效的患者5例;3例使用司库奇尤单抗的患者中,其中2例患者系由阿达木单抗方案更改而来,ISH4的下降率分别为5%、34.3%和70.8%,达

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