加药间安全操作规程.docxVIP

文件编号： SM-ZD-631476 加药间安全操作规程 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 简介：该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人 员之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而 使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请 详细阅读内容。 1、开机前检查：检查阀门、管道为正常工 作状态。 2、检查各加药设备、搅拌器处于正常工作 状态。 3、检查电气设备处于正常工作状态。 4、药剂的配比与投加方式，混凝剂：聚合 氯化铝（PAC）；配药方式，按重量浓度的 10%- 15%配置，即 1 份药 9 份水，药剂配好后开动搅 拌机搅拌至均匀即可使用。投加量，按水质指 标试验后确定投加量，一般情况下按上述比例 配制的药品投加量应在 20-50mg/L 范围内。 文件编号： SM-ZD-631476 5、絮凝剂：聚丙酰胺 PAM；配药方式，按 重量浓度的 1%-2%配置，即 1 份药 99 份水，药 剂配好后开动搅拌机搅拌（搅拌 1-2 小时）至 均匀即可使用。投加量，按水质指标试验后确 定投加量，一般情况下按上述比例配制的药品 投加量应在 5-10mg/L 范围内。用专门配制的加 药装置，计量泵投加。 6 注意事项：各种药剂必须分别存放，注意 防水，防潮；加药设备定期检查，并定期排出 加药罐中的杂质；定期检查搅拌器、计量泵的 润滑情况，三个月一次检修。 这里填写您的企业名字 Name of an enterprise