FeOH3溶胶制备纯化及性质实验报告.docx

.- . - -.word.zl - .word.zl 溶胶的制备、纯化及稳定性研究 1、实验背景 胶表达象无论在工农业生产中还是在日常生活中， 都是常见的问题。 为了了解胶表达象， 进而掌握其变化规律，进展胶体的制备及性质研究实验很有必要。 氢氧化铁胶体因其制备简单、带有颜色和稳定性好等特点被广泛应用于大学物理化学实验 中，并且是高中化学中的一个重要实验。但是采用电泳方法测定溶胶的电动电势〔ζ〕却是始终是一个难点，因为溶胶的电泳受诸多因素影响如：溶胶中胶粒形状、外表电荷数量、溶剂中电解质的种类、离子强度、 PH 、温度和所加电压。 2、实验要求 了解制备胶体的不同方法，学会制备 Fe(OH) 3溶胶。 实验观察胶体的电泳现象，掌握电泳法测定胶体电动电势的技术。 探讨不同外加电压、电泳时间、溶胶浓度、辅助液的 pH 值等因素对 Fe(OH) 3溶胶电动电势测定的影响。 探讨不同电解质对所制备 Fe(OH) 3 溶胶的聚沉值 ,掌握通过聚沉值判断溶胶荷电性质的方法。 二、实验局部 实验原理 溶胶的制备方法可分为分散法和凝聚法。 分散法是用适当方法把较大的物质颗粒变为胶 体大小的质点， 如机械法， 电弧法， 超声波法， 胶溶法等； 凝聚法是先制成难溶物的分子 (或离子 )的过饱和溶液，再使之相互结合成胶体粒子而得到溶胶，如物质蒸汽凝结法、变换分 散介质法、 化学反响法等。 Fe(OH) 3溶胶的制备就是采用化学反响法使生成物呈过饱和状态， 然后粒子再结合成溶胶。 在胶体分散系统中， 由于胶体本身电离， 或胶体从分散介质中有选择地吸附一定量的离子，使胶粒带有一定量的电荷。显然，在胶粒四周的分散介质中，存在电量一样而符号相反 的对应离子。荷电的胶粒与分散介质间的电位差，称为ξ电位。在外加电场的作用下，荷电 的胶粒与分散介质间会发生相对运动。 胶粒向正极或负极 〔视胶粒荷负电或正电而定〕 移动的现象，称为电泳。同一胶粒在同一电场中的移动速度由ξ电位的大小而定，所以 电位也称为电动电位。 测定ξ电位，对研究胶体系统的稳定性具有很大意义。溶胶的聚集稳定性与胶体的ξ电位大小有关，对一般溶胶，ξ电位愈小，溶胶的聚集稳定性愈差，当ξ电位等于零时，溶胶的聚集稳定性最差。所以，无论制备胶体或破坏胶体，都需要了解所研究胶体的ξ电位。原那么 上，任何一种胶体的电动现象 (电泳、电渗、液流电位、沉降电位 )都可以用来测定ξ电位，但用电泳法来测定更方便。 电泳法测定胶体ξ电位可分为两类，即宏观法和微观法。宏观法原理是观察与另一不含 胶粒的辅助液体的界面在电场中的移动速度。 微观法那么是直接测定单个胶粒在电场中的移动速度。对于高分散度的溶胶，如 Fe(OH) 3胶体，不易观察个别粒子的运动，只能用宏观法。对于颜色太浅或浓度过稀的溶胶，那么适宜用微观法。本实验采用宏观法。 宏观法测定 Fe(OH) 3的ξ电位时，在U形管中先放入棕红色的 Fe(OH) 3溶胶， 然后小心地在溶胶面上注入无色的辅助溶液，使溶胶和溶液之间有明显的界面，在 U形管的两端各放一根电极，通电一定时间后，可观察到溶胶与溶液的界面在一端上升，另一端下降。胶体的ξ电 位可依如下电泳公式计算得到：  K S/ t E / L 式中 K 为与胶粒形状有关的常数〔球形为 5.4 1010 V 2 S2 kg-1 m-1，棒形粒子为 3.6 1010 V2 S2 kg-1 m -1， 为分散介质的粘度〔 Pas〕， 为分散介质的相对介电常数 ,E 为加于电泳测定管 二端的电压〔 V 〕，L 为两电极之间的距离〔 m〕，S 为电泳管中胶体溶液界面在 t 时间〔 s〕移动的距离〔 m〕， S/t 表示电泳速度〔 m． s-1〕。式中 S、 t、E、L 均可由试验测得。 影响溶胶电泳的因素除带电离子的大小、 形状、 离子外表的电荷数目、 溶剂中电解质的 种类、离子强度、温度外，还与外加电压、电泳时间、溶胶浓度、辅助液的 pH 值等有关。根据胶体体系的动力性质， 强烈的布朗运动使得溶胶分散相质点不易沉降， 具有—定的 动力稳定性。另一方面，由于溶胶分散相有大的相界面，具有强烈的聚结趋势，因而这种体 系又是热力学的不稳定体系。 此外， 由于溶胶质点外表常带有电荷， 带有一样符号电荷的质点不易聚结，从而又提高了体系的稳定性。 带电质点对电解质十分敏感，在电解质作用下溶胶质点因聚结而下沉的现象称为聚沉。 在指定条件下使某溶胶聚沉时，电解质的最低浓度称为聚沉值，聚沉值常用 mmol .L -1表示。影响聚沉的主要因素是与胶粒电荷相反的离子的价数、 离子的大小及同号离子的作用等。 一般来说，反号离子价数越高，聚沉效率越高，聚沉值越小，聚沉值大致与反离子价数的 6次方成反比。 同价无机小离子的聚