网织红细胞临床科学应用.pptxVIP

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  • 2021-10-07 发布于广东
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网织红细胞临床科学应用BC-6800的检测技术 技术先进 花菁类荧光标记RNA+流式细胞检测技术 速度快 90test/h(全血模式) 30test/h(预稀释模式) 精度高(CV% 15%) 参数多(6 质控保证结果准确BC-6800全自动血液分析仪BC-6800的检测技术6项网织红系参数网织红细胞百分比RET%网织红细胞数RET#未成熟网织红细胞比例IRF低荧光强度网织红细胞比率LFR中荧光强度网织红细胞比率MFR高荧光强度网织红细胞比率HFRWBCHFRMFRLFRRBCPLT-OLFR=LFR#/ RET# -OMFR=MFR#/ RET# -OHFR=HFR#/ RET# -ORET%=RET# / RBC-ORET# =RBC-O*RET% IRF=MFR+HFR网织红细胞定义网织红细胞 Reticulocyte,Ret介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞其胞质中残存少量核酸物质RNARNA经碱性染料活体染色后形成蓝色或紫色的点粒状或丝网状结构 沉淀物血细胞发育红细胞的发育骨 髓外周血网织红细胞分型ICSH将网织红细胞分类四型:I型(丝球型):红细胞几乎被网织物充满,此型亦仅见于正常骨髓中。II型(网型):位于红细胞中央线团样结构,开始松散、此型大量存在于骨髓中。Ⅲ型(破网型):网织结构稀小,呈不规律枝点状排列,外周血中可见少量。IV型(颗粒型):胞浆中嗜碱物质很少,呈分散的细颗粒、短丝状,正常外周血中的网织细胞大多见于此型。ⅠⅡⅢⅣHFRMFRLFRIRF(未成熟网织红细胞比例 )= HFR + MFR小结RET%--网织红细胞占全部红细胞的比率RET#--网织红细胞绝对数目IRF--未成熟网织红细胞比例=HFR+MFRLFR—IV型网织红细胞MFR—III型网织红细胞HFR—I型和II型网织红细胞现代医疗诊断中的应用贫血的诊断、分型及治疗监测白血病和肿瘤放、化疗对骨髓造血功能影响的监测骨髓移植后造血功能恢复的监测肾透析、慢性肾病病人贫血的观察消化道出血病人所致贫血的恢复观察儿童贫血和孕妇贫血的筛查……贫血的分型及治疗监测判断贫血类型 – RET和IRF贫血类型RET#IRF再生障碍性贫血↓↓再生危象↓↓ /N非增生性贫血↓N/↓骨髓增生↓N/↑慢性营养缺乏↓ /NN铁缺乏↓ /N↑珠蛋白生成障碍性贫血N/↑N/↑骨髓增生异常综合症↓ /N/↑N/↑叶酸、维生素B12缺乏↓ /N↑溶血性贫血↑↑出血N/↑↑贫血的分型诊断及治疗监测 观察贫血疗效 缺铁性贫血或者巨幼细胞性贫血有效治疗后2~3天后IRF达到高峰2~3天后Ret开始上升骨髓移植后造血功能恢复的监测IRF是最早出现的骨髓造血功能恢复的敏感指标(外周血粒细胞计数和血小板用于移植监测均不理想)网织红细胞计数是一个独立监测骨髓造血恢复的附加参数:如第21 d RET# 15×109/L ,常表示无移植并发症,而感染和输血都不会影响网织红细胞计数。但若 15×109/L 并伴有中性粒细胞和血小板的上升,可能提示骨髓移植失败。放、化疗对造血功能影响的监测在癌症化疗过程中,IRF是反映骨髓抑制和恢复的一项非常敏感的指标在骨髓完全受抑制阶段,IRF可降为零;化疗后骨髓受到抑制,早期恢复时,IRF首先升高,并明显高于正常,而网织红细胞计数升高得较晚。用于促红细胞生成素贫血治疗 对溶贫患者重组人红细胞生成素(rHuEPO) 治疗过程中,给予适量铁剂补充时,HFR 的变化都要比传统的红细胞和铁代谢参数更为显著,可作为诊断缺铁性红细胞的可靠参数,也可以对溶血患者在利用rHuEPO 治疗过程中的反应进行监测网织红细胞检测的临床应用参数临 床 应 用RET#RET%增高:骨髓造血功能良好的指标。急性失血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、放疗和化疗后的恢复期、无效造血时均会增高。降低:正常造血功能减低会出现。常见于再生障碍性贫血、溶血性贫血再障危象、急性白血病、类风湿关节炎、老年患者、慢性病、获得性红系再障、化疗和放疗引起的骨髓造血功能抑制或减退等。IRF①监控化疗、骨髓移植、红细胞生成素干细胞移植后红细胞生成素的再生状况;②监测叠氮胸苷(azidothymidine)治疗后药物给骨髓造成的毒性损害;③监测肾衰竭、AIDS、婴儿脊髓发育不良综合征;④贫血的分类;⑤监测铁剂、Vit B12、叶酸等对贫血的治疗功效。病例研究正常样本溶血性贫血急性再生障碍性贫血儿童各贫血网织红细胞各参数对比地中海贫血治疗后RET参数特征肾性贫血治疗与未治疗RET参数对比缺铁贫血治疗跟踪移植后不同时期细胞的变化正常样本正常样本溶血性贫血溶血性贫血急性再生障碍性贫血急性再生障碍性贫血BC-6800检测图形图形分析仪器DIFF、BASO、RET、NRBC散点图上散点均明显减少,因PLT极低,P

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