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- 2021-10-08 发布于广东
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不同翻译后修饰过程的相互协调与影响 在体内,各种翻译后修饰过程不是孤立存在的。在很多细胞活动中,需要各种翻译后修饰的蛋白共同作用。 例如在信号转导的过程中,位于细胞膜外侧的细胞外信息受体和相应的响应器(一般都是糖基化的蛋白质)与相应的配体结合,这些糖蛋白会将细胞所处环境中的刺激信号导入细胞膜,并首先转导到这类与膜结合的脂蛋白上,而后再通过脂蛋白向下级的蛋白质或激酶转导。 同时,在绝大多数的信号转导过程中,脂蛋白都是另外一系列蛋白质磷酸化的开端,这些磷酸化过程分别受到特定的激酶调节,是信号转导过程中的主体。 第九十四页,共134页。 组蛋白密码子 第九十五页,共134页。 最为重要的肿瘤抑制分子p53 第九十六页,共134页。 第九十七页,共134页。 真核生物翻译后调控较复杂,合成后的多肽需经过一定的加工,修饰或互相聚合才有活性。 N端和C端的修饰:N端(甲酰)甲硫氨酸切除,乙酰化 切除加工:前体蛋白 二硫键的形成:2个Cys的巯基之间的脱氢氧化形成二硫键 多肽链中个别氨基酸侧链的化学修饰: 磷酸化:丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸 羟基化:脯氨酸、赖氨酸 乙酰化:赖氨酸 甲基化:色氨酸 泛素化、sumolytion和Nedd:赖氨酸 核糖基化:谷氨酸 (二)一级结构的修饰 第六十二页,共134页。 典型的情况包括切除N-端甲硫氨酸、信号肽序列和切除部分肽段将无活性的前
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