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- 2021-10-08 发布于广东
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2)中性粒细胞减少(neutropenia): ? 感染 ? 血液系统疾病 ? 理化损伤 ? 单核-吞噬细胞系统功能亢进 ? 自身免疫性疾病 第三十一页,共44页。 血常规检查及其意义医生解读 第一页,共44页。 血液的一般检查(血常规检查)是对血液 中的有形成分(红细胞、白细胞和血小板) 的数量和质量进行检测。包括全血细胞计 数和白细胞的分类计数。 CBC+DF+Ret 第二页,共44页。 一 、红细胞计数(Red Blood Cell Count ,RBC 及血红蛋白(Hemoglobin Concentration,Hb)测定: 红细胞检查 第三页,共44页。 定义: RBC指单位体积(每升)血液内的红细胞数量。 Hb指单位体积血液中所含血红蛋白的量。 方法: (1) 红细胞计数 手工法 :取样 稀释 计数 计算 仪器法: 阻抗分析或激光分析 (一)概述 第四页,共44页。 (2)血红蛋白测定 氰化高铁血红蛋白法(HiCN法): 取样 加转化液(溶血、转化) 比色 血液在血红蛋白转化液中溶血后,除SHb外各血红 蛋白均可被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白,再 与CN-结合生成稳定的棕红色氰化高铁血红蛋白, 通过比色根据吸光度得血红蛋白的浓度。 第五页,共44页。 参考值: RBC Hb 成年男性(4.0-5.5)×1012/L (120-160)g/L 成年女性(3.5-5.0)×1012/L (110-150)g/L 初生儿 (6.0-7.0)×1012/L (170-200)g/L 第六页,共44页。 (二)临床意义:(多RBC和Hb一同观察) 1.影响因素: ○全身血液容量 ○全身血浆容量 2. 生理变化: ○年龄及性别 ○精神因素 ○剧烈体力劳动或运动 ○生理性贫血 第七页,共44页。 新生儿:红细胞明显增高、两周后下降,6-7岁最低 男性:25岁-35岁达高峰 女性:13岁-15岁达高值,21岁-35岁低水平,以后渐渐增高 第八页,共44页。 3.病理变化: 增多: Male RBC>6.0×1012/L Hb>170g/L Female RBC>5.5×1012/L Hb>160g/L ○相对增多(脱水血液浓缩) ○绝对增多 (polycythemia) 继发性(血中红细胞生成素增多) 原发性(polycythemia vera) (骨髓增生性疾病) 第九页,共44页。 红细胞生成素代偿性增加: 生理性: 新生儿 高原居民 病理性:严重慢性心、肺疾患; 携氧能力低的异常血红蛋白病 红细胞生成素非代偿性增加: 某些肿瘤或肾脏疾患 第十页,共44页。 减少: ○贫血 由于各种原因引起的全身血循环中红细胞总数、血红蛋白和红细胞比积减少,低于该地区、该年龄及性别组的参考范围低限时称贫血。 <110g/L <90g/L <60g/L <30g/L 轻度 中度 重度 极重度 第十一页,共44页。 ○贫血分类(病因和发病机制) 一、红细胞和血红蛋白生成不足 (1)造血物质缺乏:如缺铁性贫血(铁缺乏)、巨幼细胞贫血(维生素B12、叶酸缺乏)、维生素B6缺乏性贫血、铜缺乏、维生素C缺乏、蛋白质缺乏等。(2)骨髓造血功能障碍:如再生障碍性贫血,单纯红细胞再生障碍性贫血(3)其他:感染性及炎症性贫血,慢性肾病所致贫血,铅中毒,癌症性贫血等。 第十二页,共44页。 二、溶血性贫血 (1)红细胞内在异常:①红细胞膜结构缺陷:如遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、棘状红细胞增多、阵发性睡眠性血红蛋白尿等;②红细胞酶缺乏:如葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏、丙酮酸激酶(PK)缺乏症等;③血红蛋白合成或结构异常:如地中海贫血、血红蛋白病等。(2)红细胞外在因素:①免疫因素:体内存在破坏红细胞的抗体,如新生儿溶
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