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相关申请材料示范文本 附件相关申请材料示范文本：1)申请表：自动生成〔填写时内容要全，无内容的填“无〞，不能空着〕2)经营范围、方式的说明**********医疗器械有限公司医疗器械经营范围明细表3〕主要岗位人员一览表主要岗位人员一览表注：企业负责人不能兼任质量负责人4〕：人员及场地表格法定代表人个人简历注：简历后附本人的身份证复印件。企业负责人个人简历注：简历后附本人的身份证、学历证明复印件。质量管理人员个人简历注：按实际的质量管理人数及人员〔包括质量管理人〕状况填报，简历后附本人的身份证、学历或职称证明复印件。售后效劳人员个人简历注：按实际的技术人数及人员(包括修理和售后人员)状况填报，简历后附本人的身份证、学历、职称或培训合格证明复印件。***〔申请企业名称〕注册地址与仓库地址地理位置图注册地址：仓库地址：两地间隔 ：注：1、用微机制图；2、注明方向；3、标明注册地址与仓库地址所在市〔县〕、街〔路〕、门牌号码，没有门牌号码的，尽量精确标明所在位置；4、本图显示的地理位置应与申请材料中的文字表述全都。＊＊＊〔申请企业名称〕经营场所平面布局图北X米x米经营场所面积：注册地址：注：1、用微机制图；2、注明方向，标明注册地址；3、将面积标示在图中间；4、应标明经营场所详细位置，按经营场所的实际几何样子、布置状况制图；5、经营场所应有展台、展柜等设施；6、本图显示的面积应与申请材料中的文字表述全都。＊＊＊〔申请企业名称〕仓库平面布局图北X米x米仓库面积：仓库地址：注：1、用微机制图；2、注明方向；3、按仓库的实际几何样子、布置分区状况制图；4、布置分区状况，并标示各分区面积，至少应绘出合格〔绿〕、不合格〔红〕、待验〔黄〕、退货区〔黄〕、发货区〔绿〕，并标明分区颜色；5、本图显示的面积应与申请材料中的文字表述一致。附表二：主要设施设备一览表法定代表人签字：11受权托付书托付人〔单位〕：联络电话：被托付人：单位职务：身份证号码联络电话：兹托付到石家庄市行政审批局办理其次类医疗器械经营备案有关事宜。受权范围：□1.代为提交申请材料、更正、补正、补充材料的权利。□2.承受行政机关依法告知的权利。□3．代理申请人行政答应行政中的陈述和申辩的权利。□4.签收行政答应证件或不予行政答应打算的权利。□5.其他权利。托付期限自年月日至年月日。年月日常见问题解答：1、“质量负责人〞应当具备医疗器械相关专业〔医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等〕大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经受。2、符合以下条件之一的企业可以不单独设立医疗器械库房：〔1〕单一门店零售企业经营场所陈设条件可以满足其经营规模及品种陈设需要以及所经营医疗器械产品性能要求的；连锁零售经营医疗器械的；〔2〕全部托付为其他医疗器械生产经营企业供应贮存、配送效劳的医疗器械经营企业进展存储的；〔3〕专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的。3、申请批零兼营经营方式需满足批发经营方式的相关要求及零售经营方式的特别要求。4、零售企业经营范围限仅于消费者可以说明书要求自行用法的医疗器械产品。