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三、电池不良项目及成因:
1?容量低产生原因:a.附料量偏少;
1?容量低
产生原因:
a.附料量偏少;
d.电解液少;
g?隔膜孔隙率小;
j.分容时未充满电;
2?内阻髙
产生原因:
a.负极片与极耳屜焊;
d.负极耳与壳虚焊;
g.电解液没有锂盐;
b.极片两而附料量相差较人;
e.电解液电导率低;
h.胶粘剂老化一附料脱落;
k.正负极材料比容量小。
b.正极片与极耳虚焊;
e.钏钉与压板接触内阻大;
h.电池曾经发生短路;
c.极片断裂;
f.正极与负极配片未配好;
i?卷芯超厚(未烘干或电解液未渗透)
c.正极耳与盖帽煨焊;
f.正极未加导电剂;
i.隔膜纸孔隙率小。
?电压低产生原因:
?电压低
产生原因:
副反应(电解液分解;正极有杂质;有水);
客户的线路板漏电(指客户加工后送回的电芯);
e.毛刺; f.微短路;
未化成好(SEI膜未形成安全);
客户未按要求点焊(客户加工后的电芯); g.负极产生枝晶。
4 ?超厚产生超厚的原因有以下几点:a.焊缝漏气;
4 ?超厚
产生超厚的原因有以下几点:
a.焊缝漏气; b.电解液分解;
d?盖帽密封性差; e.壳壁太厚;
g?卷芯太厚(附料太多;极片未压实;隔膜太厚)。
c.未烘T水分; f?壳太厚;
5 ?成因有以下几点
a.未化成好(SEI膜不完整、致密);
d.正极附料多而负极附料少;
b.烘烤温度过髙一粘合剂老化一脱料;c.负极比容量低;
盖帽漏气,焊缝漏气; f?电解液分解,电导率降低。
6 ?爆炸
6 ?爆炸
a.分容柜有故障(造成过充);
b.隔膜闭合效应差; c.内部短路
7
7 ?短路
a.料尘;
d.卷绕不齐;
b.装壳吋装破; c?尺刮(小隔膜纸太小或未垫好);
e.没包好; f.隔膜有洞; g.毛刺
8 ?断路
a) 极耳与钏钉未焊好,或者有效焊点面积小;
b) 连接片断裂(连接片太短或与极片点焊时焊得太靠下)
电池基本知识及生产控制 一、电芯原理
锂离子电芯的反应机理是随着充放电的进行,锂离子在正负极Z间嵌入脱出,往返穿梭电芯内部而没有金属锂的 存在,因此锂离子电芯更加安全稳定。其反应示意图及基本反应式如下所示:
二、 电芯的构造
电芯的正极是LiCoO2加导电剂和粘合剂,涂在铝箔上形成正极板,负极是层状石墨加导电剂及粘合剂涂在铜箔基带上,目前比较先 进的负极层状石墨颗粒已采用纳米碳。
根据上述的反应机理,正极釆用LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O2,其中LiCoO2本是--种层结构很稳定的晶型,但当从LiCoO2拿走 XLi后,英结构可能发生变化,但是否发生变化取决于X的大小。通过研究发现当X0.5时Lil?XCoO2的结构农现为极英不稳定,会 发生晶型瘫塌,所以电芯在使用过程中应通过限制充电电压來控制Lil-XCoO2中的X值,一般充电电压不大于4.2V那么X小T 0.5 , 这时Lil-XCoO2的晶型仍是稳定的。负极C6其木身有口己的特点,当第一次化成后,正极LiCoO2中的Li被充到负极C6中,当放 电时Li回到正极LiCoO2中,但化成之后必须有一部分Li留在负极C6中,心以保证下次充放电Li的正常嵌入,否则电芯的压倒很短, 为了保证有一部分Li留在负极C6中,一般通过限制放电下限电压来实现。所以锂电芯的安全充电上限电压S4?2V,放电下限电压》2? 5V,,
三、 电芯的安全性
电芯的安全性与电芯的设计、材料及生产工艺生产过程的控制等因素密切相关。在电芯的充放电过程中,正负极材料的电极电位均处 于动态变化中,随着充电电压的增高,正极材料(LixCoO2)电位不断上升,嵌锂的负极材料(LixC6)电位首先下降,然后出现一个 较长的电位平台,半充电电压过岛(4.2V)或由于负极活性材料面密度相对于正极材料面密度(C/A)比值不足时,负极材料过度嵌锂, 负极电位则迅速下降,使金属锂析出(正常情况下则不会有金属锂的的析出),这样会对电芯的性能及安全性构成极大的威胁。电位变化 见下图:
在材料己定的情况下,C/A太大,则会出现上述结果。相反,C/A太小,容量低,平台低,循环特性寿。这样,在生产加工中如何 保证设计好的C/A比成了生产加工中的关键。所以在生产中应就以下几个方面进行控制:
?负极材料的处理
1) 将大粒径及超细粉与所要求的粒径进行彻底分离,避免了局部电化学反应过度激烈而产生负反应的情况,提高了电芯的安全性。
2) 提高材料表面孔隙率,这样可以提高10%以上的容量,同时在C/A比不变的情况下,安全性大大提高。处理的结果使负极材料 表面与电解液有了更好的相容性,促进了 SEI膜的形成及稳定上。
?制浆工艺的控制
1) 制浆过程釆用先进的工艺方法及特殊的化学试剂,使正负极浆料各组之间的表而张力降到了最低。提高了各组之间的
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