真核生物的基因结构.docx

真核生物的基因结构 真核生物的基因结构包括编码区和非编码区。 编码区 其实是断裂基因结构，也就是不连续基因。 具有蛋白编码功能的不连续 DNA 序列称为 外显子 ， 外显子之间的非编码序列为 内含子 。 每个外显子和内含子接头区都有一段高度保守的一致序列，即内含子 5’末端大多数 是 GT 开始， 3’末端大多是 AG 结束，称为 GT-AG 法则 ，是普遍存在于真核基 因中 RNA 剪接的识别信号。 第一个外显子首端和最后一个外显子末端，分别为翻译蛋白的 起始密码子 和终止密 码子 。 ============================================================= 首位和末位外显子两侧的区域为 非编码区 ，也可以叫做 侧翼序列 ，侧翼序列中包含 一些调控元件，比如启动子、终止子，还可能有增强子。 上游侧翼序列包含启动子区域， 启动子区域包含： 5’端 TSS 上游约 20～ 30 个核苷酸的位置， 有 TATA 框(TATA box) ， 碱基序 列为 TATAATAAT ，是 RNA 聚合酶的重要的接触点，它能够使酶准确地识别转录 的起始点并开始转录，影响着转录开始的位点。 5’端 TSS 上游约 70～ 80 个核苷酸的位置， 有 CAAT 框(CAAT box) ， 碱基序 列为 GGCTCAATCT ， 是 RNA 聚合酶的另一个结合点， 它控制着转录的起始频率， 而不影响转录的起始点。 GC 框（ GC box ） ，位于 CAAT 框的两侧，由 GGCGGG 组成，是一个转 录调节区，有激活转录的功能。 增强子 可位于转录起始位点上游或下游， 一般在 5’端转录起始位点上游约 100 个核 苷酸以外的位置，它不能启动一个基因的转录，但有增强转录的作用。 终止子： AATAAA 序列和其下游的反向重复序列。 终止子区域包含： 在 3’端终止密码子下游有 AATAAA 短序列 ，可对 mRNA 的多聚腺苷酸化有 重要作用： 在 polyA 化之前， mRNA 的 3 端‘会水解掉 10～ 15 个碱基。 AATAAA 作 为 RNA 裂解信号，指导核酸内切酶在此信号下游 10 ～15 碱基处裂解 mRNA ；在 聚合酶作用下，在成熟 mRNA 的 3 端‘加 150 ～250 个 A 的 poly A。 AATAAA 序列的下游是一个 反向重复序列 （约 7～20 核苷酸对） ， 位于转录终 止位点之前，经转录后可形成一个发卡结构。发卡结构阻碍 录终止。 从转录起始位点到终止位点转录出来的 RNA 便是 前体 RNA 聚合酶移动，转 RNA 分子， 经过内含子的 剪切，以及 5 加‘帽子结构和 3 加‘ PolyA 的修饰，形成成熟的 mRNA。 5’ UTR和 3 ‘ UTR，5’端帽子结构与起始密码子之间的区域， 3’的 polyA 和终止密 码子之间区域，不编码蛋白质。 miRNA 经常结合于 3‘UTR， 从而引起 解。 mRNA 的 5’端帽子结构 是 mRNA 翻译起始的必要结构， 对核糖体识别 mRNA 降 mRNA 提 供了信号，协助核糖体与 mRNA 结合，使翻译从 AUG 开始。帽子结构可增加 mRNA 的稳定性，保护 mRNA 免遭 5’→ 3核‘酸外切酶的攻击。