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- 2021-10-12 发布于浙江
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这是天然甘草酸中一对同分异构体。大部分是以正式甘草酸( β甘草酸)形式存在的,仅存在少量的反式甘草酸(α甘草酸)。但由于反式甘草酸在药理药效以及安全性方面的优势, 因而其被用来作为评测天然甘草酸质量的标准。 天晴甘美就是甘草酸制剂中的反式异构体的手性单体镁盐。这一个全新的化合物成为了甘草酸制剂最优的构型,在药代、药理、药效以及安全性方面都拥有了显著的优势! 在药代动力学方面,天晴甘美具有更高的肝脏靶向性和更低的肾脏分布性,优于普通甘草酸制剂美能,更有利于肝病的治疗 它在体内分布更迅速,起效更快。 同时天晴甘美人体清除半衰期为24h,真正做到了一日一次给药,提高了患者的依从性。 在药理方面,天晴甘美具有了多种肝细胞保护机制。 天晴甘美可抑制多种花生四烯酸的代谢产物,疗效优于美能注射液,更有效地抑制了肝脏的炎症。 还原性谷胱甘肽是肝脏内很重要的解毒剂。而试验发现天晴甘美可有效地提高体内GSH的含量,发挥抗肝脏毒物的功能。 试验表明天晴甘美可有效地提高急性肝损伤小鼠体内超氧化物歧化酶(SOD) 的含量,发挥抗生物氧化作用,疗效优于美能以及凯西莱。 天晴甘美可以使得正常的肝细胞得到增殖,更好地修复肝脏。试验发现不同浓度的天晴甘美可以使肝细胞增殖,并且这一作用具有浓度依赖性。 天晴甘美还可以很好地对抗肝纤维化。 Ref:研究天晴甘美与β体甘草酸(美能)在小鼠体内分布的研究 胡琴等
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