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- 2021-10-14 发布于广东
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药液配制过程中的控制 严格执行无菌 技术操作规程 把好药液配制关 避免加药时多 次穿刺瓶塞 建立药物配置 中心,减少药物 配置过程的污染。 合理用药, 注意配伍 药液配制过 程中的控制 严格执行1人1具 第十七页,共23页。 第一页,共23页。 概念 输液微粒: 指输入液体中含有非代谢性颗粒杂质 直径1-15μm,大的直径50-300μm 输液微粒污染 指输液过程中 微粒随液体进入人体 对人体造成严重危害的过程 第二页,共23页。 微粒的种类 第三页,共23页。 生产过程中微粒污染 在临床准备及操作时产生微粒污染 输液和注射器具可引入微粒污染 添加药物产生的微粒污染 放置时间和存储条件对药液的影响 最密切相关 输液中微粒的来源 第四页,共23页。 生产过程中微粒污染 采购原材料 生产用辅助材料的净化质量 厂房 生产工艺标准 生产 卫生管理 生产过程中的人为因素 中草药注射液 存在着大量的 不溶性胶体微粒 临床输液反应多 第五页,共23页。 在临床准备及操作时产生的微粒 1、切割安瓿产生的微粒 2、穿刺胶塞产生的微粒 每一支安瓿可 产生近一万个微粒 穿刺胶塞污染率 高达56%~73% 第六页,共23页。 3、配液时环境对药液产生污染 病房空气中含有大量的尘埃、纤维、细菌和真菌,输液时可随进气管进入输液。 在输液滴注 40、60分钟后,
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