CCC内审资料
编制:
批准= 二o二o年六月十五日
SRD-024
年度内审计划
NO.
审核目的:确认本公司建立并实施的CCC认证工厂质董保证体系的符合性、有效性、 充分性,确认公司生产产品与型式试验合格样品的一致性。
1
丿】
2
月
3 月
4 月
5 月
6 月
7 月
8 月
9 月
10 月
11
月
12
月
综合部
品质部
生产部
B
釆购部
惡
已災划
进行中
审核已验证
计划人:
批准人:
计划日期: 2020.01.05
批准日期: 2020.01.05
内审实施计划及通知
SRD-025 第 2 次
为确保认证产品符合CCC认证要求,公司将于2020年06月15日进行全面检查,请各部门认真准备 并指派专人在审核时作为代表/陪审员接受审核。
现发审核计划给各部门,如有异议,请于06月15日前报综合部。为使内审工作顺利进行,达到 预期的效果,请冬部门积极协助,给与有关人员以时间及资源上的支持和配合。
1审核目的:验证公司现行质量体系与《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》的符合程度及有效性; 检查公司持续稳定的生产能否符合认证要求,检查公司现场生产的产品与型式试验样品的一致性。
2审核依据:《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》,《强制性产品认证实施规则》本公司程序文件 及质量管理体系其他文件。
3审核范围:体系腹盖的所有部门、场所和过程;
4审核覆盖产品:体系覆盖的所有产品。
5审核时间:2020年06月15日
首次会议时间:06月15日08时00分
末次会议时间:06月15日17时00分
6审核组成员:
组长:(A)
组员:B) (C) 指导老师:(全程参与)
7 现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:
首、末次会议:最高管理者或其他代表及与审核有关的管理人员参加。
审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。
8审核安排:
日期
时间
部门
审核涉及的质量管理体系标准要求 (修制性产品认证工厂质量保证能力)
审核员
8:00?8:30
全体人员
首次会议
A、B、C
8:30?10:30
管理层 (质量负责人)
1.1 1.2 2. 1 9 11
B
10:30~11:30
综合部
1.1 1.2 2. 1 2.2 2.3 8 9
C
06月15日
12:00 ?14:00
生产部 (车间、仓库)
1.1 1.2 2. 1 4. 1 4.2 4.3 4.4
4.5 9 10顾客投诉一致性检查
A
14:00 ?15:00
品质部
1.1 1.2 3 5 6 7 9 11 一致性检
查指定试验
C
15:00 ?16:00
采购部
3 9 10
B
16:00 ?16:30
审核组与总经理
、质量负责人谈话
A、B、C
16:30 ?17:00
末次会议
A、B、C
质量体系审核检查表
质量体系审核检查表
审核员: 日期:
审核员: 日期:2020年06月15日
SRD-026
检査依据:第1章职责和资源
序 号
审查项目
审核 对象
审核记录
是否 符合
10
各职能部门的职 责是否得到规定, 负责人是否明确 自己的职责?
生产部
查《职责权限与相互关系》QES/SRD-01.2018有明确 规定生产部的职责,经询问生产部的职责有: 1.1.1负责组织技术性文件的编制归档。
配合综合部做好职工技术培训工作。
负责组织实施工序质量控制,特殊过程确疋,鉴泄与控 制,考核文明安全生产。
负责监督生产设备的正确使用和日常维护,工作设计验 证并实施控制。
1」.5 负责生产过程中产品标识,搬运,储存和防护控制,产 品包装涉及控制。
1」.6 负责技术性问题处理并采取纠正和预防措施° 与文件规定基本相符,负责人明确自己的职责。
符合
11
各职能部门的资 源配置是否充 分?人员能力怎 样?
生产部
现场查看生产部资源配置部分,人员均经过岗位知 识培训,能力满足要求。程序文件规定了各部门人员岗 位职责,综合部根据策划的年度培训计划,对相关人员 实施了岗位培训和专题教育训练。经评价,资源配置、 人员能力符合生产要求。
符合
质量体系审核检查表
质量体系审核检查表
审核员: 日期:
审核员: 日期:2020年06月15日
SRD-026
检查依据:第3.1章供应商控制
序 号
审查项目
审核 对象
审核记录
是否 符合
1
是否编制了相应 的控制文件?
采购部
文件名称和编号《釆购控制程序》CX/SRD-O3-2O18 符合性:符合
符合
2
供应商有哪些?
采购部
插头电源线:英特曼电工(常州)有限公司 宁波乔普电器有限公司 电源:深圳市创诺新电子科技有限公司 印制板基材:深圳路普斯科技有限公司 绝缘垫片:苏州奥美材料科技有限公司 壁挂:宇波博铭精密部件有限公司
符合
3
供应商有否变更? 与
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