易制毒药品使用管理制度.docVIP

PAGE / NUMPAGES 精选文档 易制毒药品使用管理制度 为增强易制毒药品的安全管理，保障工作的正常运转，依据《易制毒化学品管理条例》等有关规定，特拟订本制度。 采买易制毒药品应依据经审批的采买计划履行，向有供给资质的单位购置。严禁向不具供给资质的单位购置易制毒药品。 易制毒药品入库前均应按入库单、采买单进行检查查收、登记。查收内容包含：商品数目、包装、危险标记、合格证或检验报告。经查对后方可入库，当商品信息未弄清时不得入库。 为防备差错，对易制毒药品第一类一定参照麻醉、一类精神药品推行“五专”管理 （专人负责、专柜加锁、专用账册、专用途方、专册登记），对易制毒药品第二、第三类必 须参照第二类精神药品推行“三专” （专柜加锁、专用途方（二类精神处方） 、专册登记）。 要对易制毒药品推行一致管理，增强安全教育，落实管理制度和安全举措。易制毒 药品的保留、 使用、分配人员要严格依据有关程序和安全规定经行操作， 保证易制毒药品的 使用安全。 要增强负责易制毒药品的保留、使用、分配人员的安全培训教育工作。 负责对易制毒药品销售过程中产生的各样记录、原始票据、销售台账和证明等进行 保留， 保留限期不低于药品有效期后 5 年；易制毒药品处方按相应麻醉药品、 第一类精神药 品和第二类精神药品处方保留，以便备查。 药剂科 2012年 8月 附：我院现有易制毒化学药品分类和目录 第一