博乐欣缓释片联合利培酮口服液治疗抑郁症的临床疗效.docxVIP

博乐放缓释片联合利培酮口服液治疗抑郁症的临床疗效和平安性 摘美：目的：探讨博乐欣缓释片联合利培酗口服液治疗抑郁症的临床疗效及其安 全性。方法：随机选取我院自20XX年6月-20XX年6月间收治的80例抑郁症患 考，采用单双数法将患假设随机分为两组，对照组（40例）患者采用博乐欣绥释 片治疗，研究组在对照组的根底上联合利培阴口服液治疗，采用精神分裂症抑那 量表（CDSS）比照两组的临床治疗效果以及不良反响情况。结果：经过治疗2 个月，研究组患者的临床有效率为92. 5%,显著高于对照组的77.5%. 据差异 显著，P0.05：两组患者在治疗后CDSS评分显著低于治疗前，且研究组患者的 CDSS评分显著低于对照组，数据差异显著，P0. 05：研究组患者出现恶心乏力， 失眠、头病等不良反响病症显著低于对照组，数据差异显著，o结论： 在抑郴症的临床治疗中采用博乐欣绥释片联合利培刷口服液治疗，能够有效的绥 解患者临床病症，临床疗效确切、平安，不良反响少，值得推广应用。 关键词：博乐欣绥释片：利培胴口服液；抑那症：临床疗效：平安性 抑郁症在临床中是躁狂抑郴症的主要发作形式⑴。患者患病后，通常表现出 加靖低落、思维缓慢、言语动作减少、悲现自灸、食欲下降以及失眠等病症，并 且经常梦想旬己患有各种疾病，全身感到不适，严吏者会出现白残甚至旬杀的行 为，严吏的影响了患者的生活质量和生命健康。在临床的治疗中，通常采用药物 控制和预防抑那症的发作，能够在2-4周时间内到达良好的治疗效果，博乐欣缓 释片和利培胴口服液一种抗粘神药物，疗效显著，且不良反响少，是治疗抑郁症 的良药⑵。我院在20XX年6月-20XX年6月间收治的80例抑郴我患者采用博乐 欣缓释片联合利培阴口服液治疗，获得了满意的临床效果，现将结果报告如下。 1、资料与方法 1.1 一般资料 随机选取我浣自20XX年6月?20XX年6月间收治的80例抑郁症患者，均符 合抑那性神经症的诊断标准，采用单双数法将患者随机分为两组，对照组患者 40例，男女例数比为23:17,年龄19-58夕，平均年龄（32.5±4.7）夕,病程 2-9年，平均病程（4.2±1.5）年：研完组患考40例，男女例数比为27:13,年 龄18-6。岁，平均年龄（33.7±5. 1）岁，病程2-10 4,平均病程（4.5±1.7） 年。所有患者均为首发抑郁患者，排除药物过敬或者伴有严重躯体疾病以及神经 系统疾病患者，两组忠者的一欢资料比照无显著差异，P0. 05o 方法 入院后，所有患赤均采用博乐欣域释片（成都康弘药业集团股份 生产，国药准字：治疗，每次75mg,每日一次，假设患者病怵严重， 可适当增加剂量，最大剂量为每日225mg,研究组患者在此根底上联合利培明 口服液（Janssen-Ci lag N.V 生产， 进口药品注册证号：H20XX0031）治疗，每次0.5mg,每日2次，假设患者能够耐 受，可增加值1.5mg,连续治疗8个周，在治疗期间，所有患者禁服其他抗精神 病药物。观察患者在治疗后4周、8周的CDSS评分情况⑶。 疗效评价 按照汉密尔顿抑那量表⑷（HAMD）评分标准对患者的治疗效果进行评价：痊 愈：思考经过治疗，HAND得分减低N90%,临床病症消失。显效：患考经过治疗， HAMD得分减依在60%-89%,临床病症明显改毒。有效：患者经过治疗，HAMD得 分减依在30%-59%,临庆病症局部改吾。无效：上述指标均为到达，甚至出现病 症恶化。 统计学方法 对本次研究中所得的相关数据应用SPSS2O统计学分析软件进行统计学分 析，以（Lts）来表示计量资料，并采用t检验，计数资料以$表示，并采用X， 检脸，假设P0. 05,那么代表数据比照差异显著，具有统计学意义。 2、结果 临床疗效比照 经过治疗2个月，研究组患者的临床有放率为92. 5%,显著高于对照组的 77.5%,数据差异显著，P 0.05,见表1。 表1两组患者临床治疗效果比照［n （%）］ 组别 治愈 显效 有效 无效 总有效率 研究组 (40 22(55.0) 10 (25.0) 5 (12.5) 3 (7.5) 92.5% 例） 对照组 (40 18(45.0) 9 (22.5) 4 (10.0) 9 (22.5) 77. 5% 例） X，值 0.801 0.069 0.125 3.529 P 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 2. 2CDSS评分比照 两组患者在治疗后CDSS评分显著低于治疗前，且研完组患者的CDSS评分显 著依于对照组，数据差异显著，P 0.05,见表2。 表2两组患者治疗前后CDSS评分比照G±s9分） 组别 治疗前 治疗4周后 治疗8周后 研究组（40例） 16. 84 ±3. 85