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液路系统 ?常由标本盘、溶液瓶、驱动电机、采样针、电极系统、蠕动泵、三通阀、管道等组成。 ?用于将样品、定标液和稀释液等吸取和输送至电极管道中，并完成电极、管道冲洗与废液排除 2020/11/3 * 电路系统 ?微处理器、信号放大及数据采集、蠕动泵和三通阀控制、输入输出、电源电路等五大模块组成。 ?共同完成对仪器各部件的动作控制，对电极mV值进行处理和计算，并显示或打印输出结果。 2020/11/3 * 程序控制系统 包括仪器微处理系统、仪器设定与测定和自动清洗 程序等。 显示操作系统 键盘、液晶显示、触摸屏等 2020/11/3 * 三、电解质分析仪的维护和保养 每日维护 检查试剂量，清洁仪器表面及吸样探针，弃去瓶中的废液 每周维护 清洗液路，除去蛋白质、脂类沉积和盐类结晶。 2020/11/3 * 每月维护 用酒精棉球清洁泵管和不锈钢转轴，在泵管的弯处涂硅油或白色凡士林等润滑剂。 每季度进行MV值试验 检查电极的MV值是否符合说明书要求。 2020/11/3 * 电极系统的保养定期更换电极膜和电极内充液定期进行去蛋白清洗及电极的活化液路系统的保养保证液路无蛋白质、脂类沉积和盐类结晶每天关机前均进行管路的清洗冲洗完毕重新定标 仪器的保养 2020/11/3 * 四、电解质分析的质量控制 分析前质量控制 样本的采集与处理 ①采血器具干燥、清洁 ②减少输液对结果的影响。 ③采血中应避免溶血。 ④尽快送检，勿剧烈振荡，避日光照射；不能立即测定应分离血清，置于4℃冰箱中保存。 ⑤与空气接触时，CO 2 ，pH 2020/11/3 * 抗凝剂的影响 抗凝剂：不能用EDTA、柠檬酸盐或草酸盐等抗凝剂。肝素常不超过20U/ml血样。 药物的影响 药物或其代谢产物引起患者体内被测物的浓度发生改变。如利尿剂促进K + 、Na + 、Cl 从尿中排出。 药物直接对ISE的响应产生影响：如水杨酸盐对抗凝剂的影响Cl 电极、维生素C对K + 电极响应有干扰等 2020/11/3 * 分析中质量控制 定标校正液各厂家的定标校正液不能互换使用 电极保养 使用一段时间后就需要保养 质控品 选用质量好、性能稳定和对离子选择性电极响应没有干扰的质控血清 2020/11/3 * 分析后的质量控制 异常结果的分析取舍： ?如Glu 、HCO 3ˉ 、K +过高：血样放置过长 ?多项检测结果过低：样品稀释比例不对、有纤维蛋白凝块或吸样针部分堵塞 ?对某些急诊检验项目特别异常的结果，应及时与临床联系，以便紧急处置 2020/11/3 * 五、电解质分析技术的临床应用 ? 低钠血症和高钠血症 ? 血清钾增高和血清钾降低 ? 低氯血症和高氯血症 2020/11/3 * 电泳自动化分析技术 2020/11/3 * * * 第七章 临床专用生化分析仪分析技术 2020/11/3 * 教学要求和目标 掌握 各分析技术的基本原理和分析方法 熟悉 各分析技术仪的结构组成特点，仪器的维护保养，质量控制和临床应用 了解 各分析技术仪的分类 2020/11/3 * 第一节 浊度自动化分析技术 2020/11/3 * 一、浊度分析的基本原理 在一定条件下，可溶性抗原与抗体在液相中特异结合，形成有一定大小的抗原颗粒，使反应液出现浊度 当光线通过介质中的复合物颗粒时吸收、透射、散射和折射 通过测量透射光或散射光信号强弱被测物的量。 2020/11/3 * 浊度分析方法的分类 检测器的位置及接收光信号的性质分 透射免疫浊度法（turbidimetry immunoassay 散射免疫浊度法（nephelometry immunoassay 测定方式分： 终点浊度法与速率浊度法 浊度形成原理分： 沉淀反应浊度法与胶乳凝集比浊（粒子增强免疫浊度法） 2020/11/3 * 终点散射浊度法 检测反应终点与起始点之间信号变化的方法 速率散射浊度法 速率是指在单位时间内抗原抗体结合反应形成复合物的量。是在抗原与抗体反应的最高峰测定其复合物形成的量，该峰值的高低与抗原的量成正比。 2020/11/3 * 粒子增强免疫浊度法 选择大小适中、均匀一致的胶乳颗粒吸附或交联抗体；当遇到相应抗原时，则发生聚集。单个胶乳颗粒在入射光波长之内，光线可透过。当两个或更多胶乳颗粒凝聚时，透过光减少，光减少的程度与胶乳凝集量成正比。 灵敏感度较高。 2020/11/3 * 二、浊度分析仪的分类和基本结构 自动生化分析仪 散射浊度分析仪 应用较为普遍的有固定时间散射分析仪、速率散射分析仪和双光路自动免疫浊度分析仪 2020/11/3 * 自动散射浊度分析仪的组成 分析系统：用于加样、稀释、保温和测试等。 包括散射测浊仪、加液系统、试剂转盘、样品转盘、卡片阅读器等 计算机系统：用于输入