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文档来源为 :从网络收集整理 .word 版本可编辑 .欢迎下载支持 . 名解: 1、流式细胞技术 :就是利用流式细胞仪对处于快速直线流动状态中的单列细胞或生物颗粒 进行逐个、多参数、快速的定性、定量分析或分选的技术。 2. 生物芯片( DNA 芯片或基因芯片) :DNA 杂交探针技术与半导体工业技术相的结合。 将大量探针分子固定于支持物上后与带荧光标记的 DNA样品分子进行杂交,通过检测 每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量及序列信息。 3.RCF (相对离心力): 在离心力场中,作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数,单位是“ g”。 4.冷冻干燥: 冷冻干燥(以下简称冻干)就是将含水物质,先冻结成固态,而后使其中的水 分从固态升华成气态,以除去水分而保存物质的方法。 5.冻干曲线 :将搁板温度与制品温度随时间的变化记录下来,即可得到冻干曲线。比较典型 的冻干曲线系将搁板升温分为两个阶段,在大量升华时搁板温度保持较低,根据实际情况, 一般可控制在 -10 至 +10 之间。第二阶段则根据制品性质将搁板温度适当调高,此法适用于 其熔点较低的制品。 6.PCR 技术: PCR 技术又称为聚合酶链式反应, 其基本原理是根据细胞分裂中 DNA 的半保 留复制机理, 体外合成目的 DNA 片段的方法。 PCR 由变性—退火—延伸三个基本反应步骤 构成。 7.RT-PCR :指逆转录 PCR, 是指从 RNA或 mRNA直接扩增获得目的 DNA片段的过程。 8.荧光定量 PCR :通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对 PCR 产物进行标记跟踪, 实时在线监控反应过程, 结合相应的软件可以对结果进行分析, 计算待测样品的初始模板量。 9.分子筛层析技术 : 凝胶颗粒内部呈网孔状结构,分子质量大的蛋白质难以进入凝胶颗粒内 部,主要从凝胶颗粒的间隙里通过, 所受阻滞作用小,所以大分子蛋白质迁移速度快, 先流 出凝胶 。分子质量小的蛋白质则容易进入凝胶颗粒内部,所受阻滞作用大,所以小分子蛋 白质迁移速度慢,后流出凝胶,从而将分子质量大小不同的蛋白质分开。 10.离子交换层析技术 :蛋白质是两性分子, 在一定的 pH 条件下带有电荷, 不同的蛋白质所 带有电荷的种类和数量不同, 因此它们与带电的凝胶颗粒间的电荷相互作用不同。 这样, 当 蛋白质混合物流经带电凝胶时, 电荷吸引作用小的蛋白质先流过, 而电荷吸引作用大的蛋白 质后流过凝胶,从而把不同的蛋白质分开。 11.吸附层析技术: 由于不同的蛋白质所含有的氨基酸的种类和数目不同,分子表面的极性 氨基酸和非极性氨基酸的数目、 分布区域不同, 因此它与分子比表面积大的吸附剂间的相互 作用力大小不同。根据此原理对蛋白质进行分离纯化。 12.蛋白质组学 :蛋白质组 (proteome) 是指基因组表达的全部蛋白质及其存在方式。 13.双向电泳技术 : 第一向 等电聚焦( IEF ):等电聚焦是利用蛋白质分子的等电点不同,在一个稳定的,连续 的,线形 pH 梯度中进行蛋白质的分离和分析。第二向 SDS电泳: SDS电泳 是根据 SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的太小,在恒定的 pH 缓冲系统中的分离。 经过双向电泳能将蛋白质在一个二维平面分开。 14.生物质谱技术: 质谱技术是蛋白质组学研究中最为广泛使用的蛋白质鉴定技术。其基本 原理是样品分子离子化后,根据不同离子间质荷比( M/Z )的差异来分离并确定分子质量。 质谱技术能从复杂的样本中定性、定量分析蛋白质,其灵敏度高,可达到

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