注射用奈达铂不良反应.pptVIP

注射用奈达铂不良反应;内 容;1999年11月25日, 国家公布了《药品不良反应监测管理措施》, 明确界定: 合格药品在正常使用方法用量下出现与用药目无关或意外有害反应, 即为药品不良反应, 简称ADR (Adverse drug reactions)。包含副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。; 副作用（Side effect）是指在诊疗剂量时出现与诊疗目无关药理学作用所引发反应。 毒性作用（Toxic effect) 因为病人个体差异、病理状态或适用其她药品引发敏感性增加, 在诊疗剂量时出现毒性反应。因服用剂量过大而发生毒性作用, 不属于药品不良反应。 变态反应（Allergic effect）药品刺激机体而发生不正常免疫反应。依据其变态反应发生速度不一样, 分为速发型（I、II、III型）和迟发型（IV型）两类。; 共5个药品: 右旋糖酐40注射液 甘露聚糖肽注射液 葛根素注射液 穿琥宁注射液 参麦注射液;不良反应;不良反应; 频度 种类 ;奥先达过敏反应; 为了药品能够更安全地使用, 我们也在寻求原因, 降低过敏反应发生。;过敏反应: 是一个变态反应性疾病, 机体被抗原物质致敏后, 再次受同一抗原物质刺激所产生一个异常或病理性免疫反应, 与药品剂量无关。