种植基地GAP认证准备工作方案及内容.doc

- PAGE 3 - 蒙古黄芪种植基地GAP认证准备工作方案及内容 准备工作及内容： 根据GAP认证的要求，在申报认证之前需做以下准备工作： 基地选择报告：检测基地环境（空气、灌溉水、土壤），取得检测报告后，经数据分析作出环境质量现状评价报告，结合基地调研情况、药材道地性及相关气象水文资料等作出基地选择报告。(标准、取样方案、检验单位资质、费用？、时间周期？、当地环保局了解空气检测？) 物种鉴定：包括对蒙古黄芪进行品种来源调查及物种鉴定（花果期标本3-5份），对种子进行检验、检疫，取得物种鉴定报告、种子检验报告、种子检疫报告。（鉴定单位资质是否要求？种子检验报告出具单位？种子检疫报告出具单位？） 试验研究资料的准备：（文献检索以下相关内容） （确定哪些必须做，哪些不一定必须做，哪些自己能做，哪些自己不能做需外部单位做，以下内容是否齐全，） 种子发芽试验； 良种选育研究； 种植田间管理的各项措施研究（重点包括灌溉排水、使用肥料种类及方法、病虫害防治研究）； 最佳采收期采收年限研究； 药材初加工研究，药材干燥方法试验；（结合黄芪药材实验数据） 药材总灰分与酸不溶性灰分实验；有效成分含量测定实验；重金属农药残留测定实验； 药材适生区及生态环境的研究； 储存时间对药材品质的影响研究； 药材种子标准研究； 硬件方面： 建立种质资源圃 建立育种、育苗基地 确立种植示范区 确定种植大田 加工车间 仓库 留样室 化验室（合作实验室是否可行？） 5、软件方面： 制定药材野生资源保护和持续利用的实施方案； 药材野生资源分布情况和生长习性资料； 药材的种植历史和规模； 药材生产环境监测管理制度； 药材种子质量标准及起草说明； 药材种子检验操作规程及种子管理制度的建立； 种子、种苗生产管理制度和标准操作规程； 种苗移栽标准操作规程 种子采集加工标准操作规程 肥料使用标准、药材施肥操作规程、药材灌溉排水管理制度及标准操作 药材种植的田间管理标准操作规程 药材的病虫害发生规程及综合防治标准操作规程 取样标准操作规程 农药使用标准 药材采收操作规程； 药材初加工操作规程； 设备管理制度及标准操作规程； 药材质量标准； 药材良种繁育情况报告； 药材种植流程图及关键技术控制点； 药材的质量控制检测报告； 药材包装标准操作规程；药材仓储养护制度及标准操作规程； 药材运输管理制度； 药材销售管理制度； 采样标准操作规程； 药材生产管理标准规程； 药材质量管理制度及标准操作规程； 包装材料检验等记录、档案； 人员培训资料（照片、培训记录、培训教材等）； 药材生产过程各种详细记录； 检验的各种记录； 药材收购、包装仓储养护、运输、销售等各种记录； 设备仪器档案、计量档案； 质量监控记录； 生产计划、采购订购合同等； 机构职能、人员配备及管理有关记录； 健康档案； 进度安排： 按照GAP认证要求编制： 时间 工作分类 具体工作内容 2013年1—12月 检测基地环境，取得检测报告，编写基地选择报告 水、空气、土壤的取样方法确定； 联系相关检测机构进行现场检测 2012年12月—2013年9月 研究实验的开展、文献整理及实验资料的整理总结 物种（花果期标本）鉴定报告； 种子检验、检疫报告； 药材种子标准研究；种子发芽试验； 良种选育研究； 施肥规律研究；田间灌溉规律研究； 病虫害发生规律及综合防治方案确定； 种植田间管理的各项措施研究； 最佳采收期采收年限研究； 药材干燥方法试验； 药材适生区及生态环境的研究； 储存时间对药材品质的影响研究； 2012年12月—2013年9月 各种软件、记录的编制、审核 具体见上述“软件方面” 2013年3月—2014年5月 硬件建设 设备调研采购、厂房、仓库、化验室等 2013年3月—2014年10月 第一种植周期规范化建设 2013年：育苗基地建设； 种子资源圃建设； 良种繁育基地建设； 野生抚育实施； 2014年：大田种植示范区建设； 育苗基地建设； 种子资源圃建设； 良种繁育基地建设； 野生抚育实施； 2013年10月-2014年12月 记录整理、人员培训健康档案、计量档案、验证试验 各种生产记录； 生产检验计量器具的检验、建档； 人员培训记录档案、健康检查档案； 药材总灰分与酸不溶性灰分实验； 有效成分含量测定实验； 重金属农药残留测定实验； 2015年1月—8月 第二种植周期规范化建设积及认证前的准备工作 硬件方面：种植基地的现场规范化准备 软件方面：第二周期的各种记录准备 认证申报资料的准备； 人员的培训 计量器具的复检； 2015年8月 申报认证