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中国重症肌无力诊断和治疗指南 2020 （全文版） 重症肌无力（myasthenia gravis，MG ）是由自身抗体介导的获得性 神经-肌肉接头（neuromuscular junction ，NMJ ）传递障碍的自身免疫 性疾病。乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR ）抗体是最常见 的致病性抗体；此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性受体酪氨 酸激酶（muscle-specific receptor tyrosine kinase，MuSK ）、低密度