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- 约 26页
- 2021-11-03 发布于浙江
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 111337672 A
(43)申请公布日
2020.06.26
(21)申请号 202010416889.7
(22)申请日 2020.05.18
(71)申请人 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司
地址 300300 天津市东丽区东丽开发区六
经路国际医疗器械产业园14号楼
申请人 重庆医科大学
(72)发明人 刘萍 黄爱龙 栾大伟 张振斌
王程飞 刘汉昆 杨桂霞 张佳丽
汪德强 陈娟
(74)专利代理机构 天津企兴智财知识产权代理
有限公司 12226
代理人 王晓英
(51)Int.Cl.
G01N 33/569(2006.01)
G01N 33/577(2006.01) 权利要求书2页 说明书14页
序列表8页 附图1页
(54)发明名称
一种新型冠状病毒IgG抗体的酶联免疫法检
测试剂盒
(57)摘要
本发明提供了一种新型冠状病毒IgG抗体的
酶联免疫法检测试剂盒,包括抗FITC抗体酶标
板、FITC标记新型冠状病毒抗原、辣根过氧化物
酶标记鼠抗人IgG单克隆抗体。本发明试剂盒与
现有核酸检测试剂盒相比操作简便,高通量,高
灵敏度,速度快,成本低,对实验室要求低等。
A
2
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1
1
1
N
C
CN 111337672 A 权 利 要 求 书 1/2 页
1.一种新型冠状病毒IgG抗体的酶联免疫法检测试剂盒,其特征在于:包括抗FITC抗体
酶标板、FITC标记新型冠状病毒抗原、辣根过氧化物酶标记鼠抗人IgG单克隆抗体;其中,
FITC标记新型冠状病毒抗原中的新型冠状病毒抗原包括合成多肽SEQ ID NO:1、SEQ ID
NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4;且4种合成多肽的质量比为1:1:1:1。
2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒IgG抗体的酶联免疫法检测试剂盒,其特征在
于:所述FITC标记新型冠状病毒抗原的制备包括以下步骤,
1)将FITC与合成多肽按摩尔比1:(1-3)进行混合,避光37℃反应6-12h;
2)将上述步骤1)完成的标记液用0 .01-0.05M PBS 于2-8℃透析24h,加入等体积甘
油,-20℃保存。
3.根据权利要求1所述的新型冠状病毒IgG抗体的酶联免疫法检测试剂盒,其特征在
于:还包括TMB显色剂A液和B液、以及终止液;所述终止液为浓硫酸,盐酸,氢氧化钠中的一
种。
4.根据权利要求1所述的新型冠状病毒IgG抗体的酶联免疫法检测试剂盒,其特征在
于:还包括稀释液,Tris 1-8g/L;MES 2-5g/L;NaCl 5-20g/L;丙三醇 20-50mL/L ;海藻糖
TM
5-20g/L;Tween-20 1-5mL/L; ProClin 300 0.5-2.5mL/L;硫酸庆大霉素 2-5mL/L; pH值
8.0±0.20。
5.根据权利要求1所述的新型冠状病毒IgG抗体的酶联免疫法检测试剂盒,其特征在
于: FITC标记新型冠状病毒抗原、辣根过氧化物酶标记鼠抗人IgG单克隆抗体的工作浓度
均为0.01 0.5μg/mL。
~
6.根据权利要求1所述的新型冠状病
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