药品不良反应报告和监测管理办法.pdfVIP

2014 年 8 月新疆乌鲁木齐市头屯河区中心医院药剂科 《药品不良反应报告和监测管理办法》试题 出题人：滑卫红 姓名： 科别： 成绩： 一、填空题： （1）ADR报告类型分为 、 、 和 四类。 （2）药品不良反应的特点有 、 、 及可塑性、可控性。 （3）药品不良反应报告要本着 的原则。 （4）药品的通用名称，药品生产企业名称，药品的生产批号应 、 、 。 生产批号应认真 ，必要时要进行 。 （5）国内有无类似不良反应一栏填报，以 为准。