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原料药的质量保证协议书范本 产品质量保证协议〔甲方〕公司名称：〔购货单位〕地址：〔乙方〕公司名称：〔供货单位〕地址：选购物料清单〔以下简称甲方〕与〔以下简称乙方〕，本着互惠互利，共同进展的原那么，以《供货合同》为根底，就甲方从乙方选购的物料〔见清单〕的有关质量保证事宜签订如下协议。一、质量保证1、乙方为具有法定资格的生产企业，并具有履行合同的力量。乙方准时向甲方供应营业执照、生产〔经营〕答应证、税务登记证、企业认证证明文件、生产批准文号、产品控标准、产品检验方法等证明性文件的复印件，并加盖乙方红色鲜章。乙方有义务按GMP、《质量管理体系要求》〔GB/T 19001-2008〕的要求建立质量管理体系，确保未经检验合格的产品不得交付给甲方。2、乙方允许甲方通过审核手段，来评价其质量管理体系是否到达甲方要求。审核可以是对一个体系、或一个过程、或一个产品进展。二、质量问题的介定及产品质量标准乙方须保证所供应的产品满足经双方确认的质量、技术要求。1、有关订货产品的质量标准、技术要求等，双方在乙方生产订货产品前或交货前，须对产品的生产工艺、质量指标、技术要求等进展确认。当生产工艺、技术、质量要求等有新变更时，由双方协商后进展确认。2、乙方首次交货时，应能向甲方供应订货产品的稳定性数据，且在甲乙双方购销关系存续期，准时向甲方供应产品的质量信息；如产品的稳定性数据显示产品质量出现问题时，乙方应准时向甲方书面说明相关状况，并告知相关补救措施。3、乙方向甲方出售的产品生产过程中未用法一类、二类溶剂；假如生产过程中用法了该类溶剂，其在产品中的含量应掌握在ICHQ3C要求的围之。4、交付产品的要求乙方交付的产品应同时满足以下要求，否那么甲方有权断定为不合格并按第三章规定向乙方索赔。4.1乙方有责任在产品的包装物上施加标识，标识应清晰地标注出产品的名称、生产批号、型号规格、产品重量、有效成分含量、生产日期、有效期、生产商的名称及生产地址、产品符合的标准标识、检验状态及放行人等信息。乙方向甲方供应的物料必需附有产品合格证或产品合格证明文件。4.2乙方在交付产品时，应同步供应订单复印件、每批产品的最终检验报告〔报告应有授权人的签名，可以是复印件〕。4.3乙方有责任对交付产品进展适当包装，其包装须符合国家公布的有关包装规定和运输要求，保证产品在运输过程过程中不易损坏。4.4 物料的发运一般要求把握在不超过物料生产日期六个月。4.5 物料在交付甲方之前要在规定的储运条件进展储存和运输。5、验收规章5.1 交收检验由甲方依据经确认的抽样方法、质量标准在甲方厂区进展。5.2 交收检验按甲方相关文件中规定的抽样方法执行。三、质量问题的处理1、乙方接到甲方通报供货产品质量的异样报告时，应能快速应对，并满足甲方的挑选，更换等要求。2、甲方对乙方的供货验收不合格时，甲方有权拒收或退货，但应临时代保管并准时通知乙方，乙方应在接到通知后两个工作日对产品质量异样进展调查、分析、处理，以书面的形式反应给甲方。甲方退货时，所产生的物流管理费用应由乙方担当；甲方保管不合格品期间，由于可归责于乙方的事由导致不合格品的全部或局部损失、损坏或变质时，该损失由乙方担当。如出现重大质量问题，甲方有权按国家有关规定处理。3、对于在甲方验收检查及后续生产直至最终用户处发觉的不合格品，确因乙方缘由引起，甲方有权从应付给乙方的货款中扣除不合格品造成的损失，假如是预付款，甲方有权要求还款。对于在用法过程中发觉的原料药的异样问题应准时反应乙方，甲方有权利进展退货处理，由此引发的相关费用由乙方担当。4、乙方供给的原料药在产品有效期，如产品的留样数据显示产品质量出现问题，确因乙方缘由导致甲方生产的产品出现质量问题时，所产生的相关质量损失，应由乙方赔付。5、乙方应确保所供物品不会因其不良给甲方的生产活动造成困扰，确因乙方产品质量缘由造成的甲方生产的产品或相关的设备发生不良或损坏以及停产造成甲方不能准时完成客户订单时，乙方应赔偿所产生的全部实际损失。6、乙方提交的物料连续三次以上〔含三次〕在甲方发觉产品质量问题，经双方核实，确因乙方缘由造成的，甲方将从所欠乙方货款中扣除相应批次的检验费。并取消其合格供方资格。7、乙方不得有意将不合格物品混入交验批中提交给甲方。如有此行为发生，甲方将取消其合格供方资格。8、乙方对所供应的产品质量负责并担当相应责任，如出现质量问题，应担当因此造成的一切损失、费用和法律责任。四、变更、异样时的联络1、乙方作出以下变更时应出具书面文件，并征得甲方的认可和同意，并保证所作出的变更不会影响所供物品的质量技术指标。1〕订货产品的制造方法、生产工艺、重要原材料标准、成品标准、主要生产设备、生产场地发生变更时；2〕订货产