深圳市预防接种管理制度.pdfVIP

附件 1 深圳市预防接种管理制度 一、预防接种实行按日或周定时定点接种。 二、严格按照卫生部颁发的《预防接种工作规范》和《广东省预防接种免疫程 序》要求，开展预防接种工作。 三、使用《全国儿童免疫接种监测信息管理系统》实行信息化管理。 四、及时为本地段儿童建立预防接种信息卡、发放预防接种证：本地儿童出生 后 1 个月，外来儿童寄居 3 个月以上，建立预防接种证、信息卡。 五、预防接种证、信息卡保管：由儿童监护人长期保管。儿童居住地变动时要 及时办理转入迁入手续。儿童入托、入园、入学实行查验接种证制度，未按规定程 序进行接种的儿童必须到所属接种门诊补种后方可入学。 六、预防接种人员必须由市级卫生行政部门发放上岗证后，方可从事预防接种 工作。接种时要穿戴工作衣帽、口罩，佩戴胸卡，患手部皮肤病或传染病期间不准 参加接种工作。接种人员应主动向群众宣传免疫规划知识，预约下次接种时间。尚 未完成基础免疫且连续通知两次均未前来接种的儿童，及时进行随访落实。 七、接种前做好准备工作，包括统计应种对象、发接种通知，准备疫苗、注射 器及各种药械等。 八、接种结束后须及时将接种情况转入预防接种信息卡，并及时将儿童接种信 息上传服务器和作好数据备份。 九、预防接种门诊每月统计上报“常规免疫接种情况统计汇总表” ，协助上级疾病 预防控制机构开展免疫监测、相应传染病个案调查及疫情控制等工作。 十、预防接种门诊要设立登记咨询点，接受群众咨询。 附件 2 深圳市安全接种制度 一、预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器。使用的注射器必须是正 规厂家的合格产品（具有生产许可证、卫生许可证，产品质量合格证）。 二、预防接种室须达到《广东省预防接种门诊规范化建设标准》要求。每天下 班前须用消毒液对接种台面消毒清洁， 接种室和候诊室用紫外线灯照射 30 分钟以上， 做好登记。 三、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史和目前健康状况，确认本次接种的 疫苗，填写接种处方。 四、接种前核对疫苗的品名、批号、效期等。无标签或标签不清，过失效期、 安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。 五、接种时核对姓名、接种疫苗名称。检查一次性注射器包装是否完好，是否 在有效期内。按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。卡介苗要分桌接种。 六、一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、针头分开放入有消毒液的防 刺破安全盒或回收桶。 七、接种后须观察 30 分钟后确认无发现接种反应， 接种者在接种证上填写本次 接种疫苗名称、批号。 八、疫苗必须实行带冰接种。活疫苗开启后半小时、灭活疫苗开启后一小时未 用完应废弃。 九、医疗垃圾集中焚毁或交正规医疗废物收集机构统一处理。 附件 3 深圳市预防接种副反应和事故处理制度 一、建立预防接种副反应和事故登记本，专人负责。 二、对预防接种一般反应、加重反应进行对症治疗，对异常反应、群体性反应 和接种事故要采取应急救护措施。 三、发生预防接种副反应后、责任报告人必须在 6 小时（农村 12 小时）内报告 当地疾控部门，并填写疑似预防接种副反应报告卡。如出现死亡、严重器官损伤、 群体性反应和接种事故，报告人应在发现后 2 小时内报告所在区级疾控部门。 四、预防接种副反应、群体性反应和接种事故必须由区级以上疾控部门开展个 案调查，由区级以上预防接种异常反应诊断小组进行鉴定和作出处理意见。 五、接种后发生原因不明的死亡病例，应立即报请当地卫生行政部门，组织区 级及以上预防接种异常反应诊断小组进行鉴定，并组织尸体解剖，查明死亡原因， 作出处理意见。 六、过敏性休克处理原则：使病人平卧、头部放低、注意保暖；立即皮下或静 脉注射肾上腺素（ 1/1000 ）0.5-1.0ml ，或同时肌注苯海拉明 25-50mg ；同时通知临 床医生进行有关抗休克处理。 七、晕厥处理原则：使病人平卧，松解衣扣，注意保暖；轻者可给予温开水、 热糖水喝，必要时可针刺或用