内审员_管理要求部分[].pptxVIP

实验室资质认定;第一篇 概 述;第一篇 概 述;第一篇 概 述;第一篇 概 述;第一篇 概 述;第一篇 概 述;第二篇 实验室资质认定评审准那么释义;第二篇 实验室资质认定评审准那么;第三章 管 理 要 求 部 分 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.1 组 织 ;3.2 管理体系 ;3.2 管理体系 ;3.2 管理体系 ;3.2 管理体系 ; ? 质量手册：“规定组织质量管理体系的文件〞。手册内容应包括质量管理体系的范围；对准那么任何删减的细节与合理性；为质量管理体系所编制的、形成的文件的程序或对其引用；质量管理体系过程(要素)的相互作用的表述等。手册必须结合自身具体情况，将通用的认可准那么转化为对本实验室的要求，所以手册的格式应不同于程序文件，应在“转化〞上作文章，它是质量管理体系筹划的结果描述。; ? 程序文件：是手册的支持性文件，是手册中原那么性要求的展开与落实。 　 程序：“为进行某项活动或过程所规定的途径〞。 不管是管理性的程序，还是技术性的程序，都要求形成文件，目的是便于对质量管理