教案有机化学下10醚.pptxVIP

第十章 醚和环氧化合物（Ethers） ;二、结构：;三、命名：;（二）结构较复杂的醚，或含有更优先作为母体的官能团，如 －OH、－COOH等：把RO－（烷氧基,alkoxy）作为取代基； 如：;（三）环醚：;§2 醚的物理性质;§ 3 醚的制法;一些二醇在酸性下脱水可合成五、六元环醚；;（二）可以用叔醇和过量的伯醇分子间脱水制备混合醚;二、Williamson（威廉逊）醚合成法：;注意事项：;酚醚的制备也经常用硫酸二酯代替RX进行烷基化得到；如：; 若使用没有吸电子活化基团的卤代苯时，可以在Cu的催化下和 酚钠反应；;三、醇和烯烃加成：;;（二）溶剂汞化：;四、乙烯基醚的制法：;§ 4 醚的化学性质;;二、醚键的断裂：;1．脂肪醚：;例：;把醇羟基转变成叔醚，经常用于醇羟基的保护；;2．芳香醚：;3．乙烯基醚：;半缩醛在酸性水溶液不稳定分解成醛酮（见11章“醛酮”）； ;例：;例：;（二）苄醚的催化加氢断裂：;三、过氧化物的生成：;四、Claisen（克莱森）重排反应：;例：;§ 5 冠醚;二、冠醚的合成：;三、冠醚的性质：; 冠醚在有机合成中可以作为相转移催化剂（Phase Transfer Catalysis）；;§6 环氧化合物 ;二、开环反应：;例：;三、开环反应机理：;例：;（二）碱性开环机理：;四、开环方向：;（二）酸性开环方向：;例：;五、开环反应的立体化学：;例：（酸性）;六、环氧乙烷及衍生物的制法：;例：;3．烯烃用过氧酸氧化：