材料腐蚀学第3章.ppt

第3章 局部腐蚀;◆同时允许具有一定程度的不均匀性; ◆同时次生腐蚀产物又可在阴、阳极交 界的第三地点形成;3-2-1 电偶腐蚀(Galvanic Corrosion);(2) 电偶腐蚀的特点;电偶序：实际金属或合金在特定介质中的实际电位（非平衡）的次序，不同介质中具有不同的电偶序。;◆材料在电偶序中的位置，只能反映其腐蚀倾向，不能表示其腐蚀速率。;(4) 影响电偶腐蚀的因素;如海水：;★温度;★搅拌;(5)防止电偶腐蚀的措施;③阴极保护;3-2-2 点腐蚀（点蚀）(pitting);④是破坏性和隐患最大的腐蚀形态之一。;;(3)点蚀???表征;(4)点蚀发生的条件;②点蚀发生于有特殊离子的腐蚀介质中;③点蚀发生在特定临界电位以上(点蚀电位或破裂电位Eb);结论：;点蚀敏感形核位置;a: 晶界;c:异相组织;闭塞电池 —自催化酸化机制; 孔内H+去极化, 孔外氧去极化综合作用, 加速孔底金属的腐蚀，向纵深发展，导致腐蚀穿孔。;①材料因素：;②环境因素：;随pH ↑，Ept ↑;d温度的影响;e介质流动速度;3-2-3 缝隙腐蚀 (Crevice Corrosion);(3) 缝隙腐蚀发生的部位;②在金属表面的沉积物、附着物、涂膜等;(4)缝隙腐蚀的特征;(5)缝隙腐蚀发生的几何条件;(6) 缝隙腐蚀机理;①在整个表面均匀发生阳极和阴极反应;②缝隙内氧浓度降低，氧还原反应终止；缝隙外供氧充分，氧还原反应继续进行 构成氧浓差电池,缝内阳极，缝外阴极;③ 缝隙内：M?M2+ + 2e 缝隙外：1/2O2 + H2O +2e ?2OH-;④“闭塞电池”形成;⑤ 缝隙内高浓度氯化物水解;⑥ 阳极加速溶解，又引起更多Cl-迁入，氯化物浓度增加，氯化物水解又使介质进一步酸化，又使阳极溶解：往复循环;Ni-Cr合金缝隙腐蚀;(7) 防止措施;缝隙会积液 和积聚灰尘;特殊的缝隙腐蚀 —丝状腐蚀(filiform corrosion );特征：密集紊乱发丝状 由两部分组成;3-2-4 晶间腐蚀(Intergranular Corrosion);(2)晶间腐蚀的特点;(3) 晶间腐蚀的原因;①贫化理论;碳化物沿晶界析出并进一步生长;② 杂质偏聚或第二相析出理论;③ 吸附理论－杂质原子在晶界吸附;①加热温度及时间;TTS曲线在生产上常用;(5) 晶间腐蚀的防止措施;3-2-5 应力作用下的腐蚀;★ 应力腐蚀开裂 ★ 氢致滞后断裂 ★ 磨损腐蚀 ★ 腐蚀磨损;应力腐蚀开裂 Stress Corrosion Cracking(SCC); 黄铜的“氨脆”（“季裂”）;② 产生SCC的基本条件;b 特定介质;③SCC的特征;;;b裂纹形态;c SCC裂纹扩展速度;;低应力的脆性断裂;沿晶应力腐蚀开裂-IGSCC;穿晶应力腐蚀开裂-TGSCC;e 电化学作用下的裂纹形核;④ SCC机理;a阳极溶解型机理;奥氏体不锈钢氯化物SCC;外加应力，由于位错在活动的滑移面上，氧化膜受力； ;伴随着阳极溶解产生阳极极化，使阳极周围钝化，在蚀坑即裂纹尖端周边重新生成钝化膜; 抑制横向溶解的主要因素是再钝化;b HE型机理;c 混合型机理;– 氯脆：50～300℃;◇ 氧化性离子;b力学因素;e电化学保护：;（2） 氢致开裂 Hydrogen Induced Cracking (HIC);第二类氢脆: 材料在加载前并不存在裂纹源，加载后在应力和氢的交互作用下逐渐形成裂纹源，最终导致脆性断裂。 ; 除此之外，还有冲刷腐蚀、腐蚀疲劳、磨损腐蚀等。;3-2-6 选择性腐蚀;灰口铸铁：石墨以网状分布在铁素体内;黄铜脱锌、青铜脱锡、Cu-Ni脱Ni等;脱锌的机理：复杂的电化学过程;防止黄铜脱锌的措施：;本章重点