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法律培训提纲 第一部分 合同法律事务 一、企业生产经营资质审查 1、哪些工业产品生产需要取得生产许可证？ 《中华人民共和国工业品生产许可证经管条例》 第二条规定： 国家对生产下列重要工业 产品的企业实行生产许可证制度： （一）乳制品、肉制品、饮料、 M 、面、食用油、酒类等直接关系人体健康的加工食品； （二）电热毯、压力锅、燃气热水器等可能危及人身、财产安全的产品； （三）税控收款机、 防伪验钞仪、卫星电视广播地面接收设备、无线广播电视发射设备等关 系金融安全和通信质量安全的产品； （四）安全网、安全帽、建筑扣件等保障劳动安全的产品； （五）电力铁塔、桥梁支座、铁路工业产品、水工金属结构、危险化学品及其包装物、容器 等影响生产安全、公共安全的产品； （六）法律、行政法规要求依照本条例的规定实行生产许可证经管的其他产品。 ——法律提示：详见《国家实行生产许可证制度的工业产品目录》 。 2 、药品生产生经营需要取得哪些批准文件？ 《中华人民共和国药品经管法》 ： 第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监 督经管部门批准并发给《药品生产许可证》 ，凭《药品生产许可证》到工商行政经管部门办 理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。 第十四条规定： 开办药品批发企业， 须经企业所在地省、 自治区、 直辖市人民政府药品 监督经管部门批准并发给《药品经营许可证》 ；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以 上地方药品监督经管部门批准并发给《药品经营许可证》 ，凭《药品经营许可证》到工商行 政经管部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行 政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督经管部门批准，发给《医疗机构 制剂许可证》 。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 1 / 14 ——法律提示：药品生产生经营需要取得的证件包括： 《药品生产许可证》 、《药品经营许可 证》、《医疗机构制剂许可证》 。 3 、哪些企业必须取得《安全生产许可证》方能从事生产活动？ 《安全生产许可证条例》第二条规定：国家对矿山企业、建筑施工企业和危险化学品、 烟花爆竹、民用爆破器材生产企业（以下统称企业）实行安全生产许可制度。 ——法律提示：企业未取得安全生产许可证的，不得从事生产活动。 4 、企业装饰工程是否需要施工资质证书？ 案例：钟楼店柜台装饰工程承包案例。 《建筑业企业资质经管规定》 ： 第二条：在中华人民共和国境内申请建筑业企业资质， 实施对建筑业企业资质监督经管， 适用本规定。本规定所称建筑业企业，是指从事土木工程、建筑工程、 线路管道设备安装工 程、装修工程的新建、扩建、改建等活动的企业。 第三条： 建筑业企业应当按照其拥有的注册资本、 专业技术人员、 技术装备和已完成的 建筑工程业绩等条件申请资质， 经审查合格， 取得建筑业企业资质证书后， 方可在资质许可 的范围内从事建筑施工活动。 《建设工程质量经管条例》 ： 第七条：建设单位应当将工程发包给具有相应资质等级的单位。 第五十四条： 违反本条例规定， 建设单位将建设工程发包给不具有相应资质等级的勘察、 设计、施工单位或者委托给不具有相应资质等级的工程监理单位的，责令改正，处 50 万元 以上 100 万元以下的罚款。 建设单位将工程发包给不具有相应资质等级的施工单位，处