第六章 烯烃 亲电加成 自由基加成.pptVIP

Organic Chemistry;第一节 结构和同分异构 一 烯烃的结构;;二、烯烃的异构现象;（1）分子中存在着限制碳原子自由旋转的因素，如双键或环（如脂环）;1 烯烃的系统命名原则;4-甲基-3-乙基-1-戊烯;2 几个常见的烯基;3 烯烃顺反异构体的命名;（2）Z, E命名法;E-3-乙基-2-己烯;第三节 烯烃的化学性质（Chemical properties）;顺式加成;二 亲电加成反应;不对称试剂与不对称烯烃加成时，试剂中带正电的部分主要加到含氢较多的双键碳上。;(3) 马氏规则的理论解释：;又如：;2、加硫酸;3、加卤素;历程;;反式加成（antiaddition）;;;由立体???型不同的反应物（顺-2-丁烯和反-2-丁烯）产生立体构型不同的产物（外消旋体和内消旋体）的反应，称为立体专一性反应（stereospecific reaction）;2、1-戊烯加溴化氢的产物是否有构型异构体，反应是否有立体选择性？;4、加次卤酸（X2 + H2O）;不对称烯烃与次卤酸反应遵守马氏规律;反马氏规则加成;四 硼氢化反应;硼氢化反应除有很高的区域选择性外，还有很高的立体选择性，得顺式加成产物。反应机理为;② 在酸性溶液中;各类烯烃被热的酸性KMnO4氧化后的产物：;2、某烃A分子式C10H18，催化加氢得B（C10H22），经酸性KMnO4氧化后得丙酮、γ-戊酮酸和乙酸，