消毒隔离检查标准及意义ppt参考课件.ppt

二、概念 2、中等危险区域：?包括普通门诊、普通病房等。 3?、高危险区域：包括感染疾病科（门诊、病房）等。 4?、极高危险区域：?包括手术室、重症监护病房、器官移植病房等。 * 二、概念 隔离要求 1、应明确服务流程，保证洁、污分开，防止因人员流程、物品流程交叉导致污染。 2、根据建筑分区的要求，同一等级分区的科室宜相对集中，高危险区的科室宜相对独立，宜与普通病区和生活区分开。 3?、透风系统应区域化，防止区域间空气交叉污染。 4?、按照WS/T313的要求，配备合适的手卫生设施。 * 二、概念 隔离原则 1?、在标准预防的基础上，医院应根据疾病的的传播途径（接触传播、飞沫传播、空气传播和其他途径传播），结合本院的实际情况，制定相应的隔离与预防措施。 2、?一种疾病可能有多种传播途径时，应在标准预防的基础上，采取相应传播途径的隔离与预防。 * 二、概念 3?、隔离病室应有隔离标志，并限制人员的出进。黄色为空气传播的隔离，粉色为飞沫传播的隔离，蓝色为接触传播的隔离。 4?、传染病患者或可疑传染病患者应安置在单人隔离房间。 5?、受条件限制的医院，同种病原体感染的患者可安置于一室。 6?、建筑布局符合《医院隔离技术规范》第5章中相应的规定。 * 二、概念 隔离常采取的措施： 1、患者安置：单间或同种病原同室隔离。 2、区域划分：限制、减少人员出入。 3、个人防护：根据情况合理选择防护用品。 4、用物、仪器设备：用后清洁、消毒或灭菌。 5、物体表面：每天擦拭消毒、擦拭用抹布用后消毒。 6、医疗废物：防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒。 * 二、概念 标准预防：?针对医院所有患者和医务人员采取的一组预防感染措施。包括手卫生，根据预期可能的暴露选用手套、隔离衣、口罩、护目镜或防护面屏，以及安全注射。也包括穿戴合适的防护用品处理患者环境中污染的物品与医疗器械。 标准预防基于患者的血液、体液、分泌物(不包括汗液)、非完整皮肤和黏膜均可能含有感染性因子的原则。 * 三、消毒隔离质量标准 （一）无菌物品管理 （二）无菌操作技术 （三）环境卫生管理 （四）一般诊疗物品的管理 （五）冰箱管理 （六）医疗废物的处理 * （一）无菌物品管理 1、无菌物品储存室温度要求在20~24℃，无菌物品储存室相对湿度应保持在低于70%为宜。 2、无菌物品存放柜或架必须离地面20~25厘米，离天花板50厘米，距墙面5厘米，以便空气流通，防止霉变。 3、所有灭菌物品仔细检查，符合要求方可进入无菌物品存放区储存；一次性使用医疗用品须拆除外包装后方能进入本区。 * （一）无菌物品管理 4、无菌物品储存时应分类放置、位置固定、标识清楚，并按有效期顺序排列，在有效期内安全使用，严禁过期。 5、无菌物品的储存应避免挤压、弯曲和包装破损，否则需要重新处理。 6、无菌物品须放置于无菌物品存放区域内，不能与非无菌物品混放。 * （一）无菌物品管理 7、无菌物品名称标签必须醒目易辩，包外用化学指示胶带封口，经一定温度的饱和蒸汽灭菌程序处理后，即由米白色变成均匀黑色斜行线条。 8、用环氧乙烷灭菌程序处理，化学指示胶带由浅绿色变成均匀棕红色斜行线条。 9、化学指示胶带上注明物品的名称、操作者与核对者姓名或编号、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效日期。 * （一）无菌物品管理 10、无菌物品储存有效期规定：环境达到标准规定，纺织品包装有效期宜为14天，未达到环境标准时，有效期宜为7天；医用一次性无纺布包装的无菌物品、一次性纸塑包装袋包装的无菌物品、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品、硬质容器包装的无菌物品有效期宜为6个月。医用一次性纸袋包装的无菌物品有效期宜为1个月。 * （一）无菌物品管理 11、检测无菌物品质量最可靠方法是生物监测。压力蒸汽灭菌每周进行生物监测，结果为阴性，灭菌物品才可以发放使用；若为阳性，本次该灭菌器中所进行灭菌的物品均不能使用，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并检查分析灭菌失败原因，改进后，生物监测连续3次结果为阴性，灭菌器才能重新进行物品灭菌处理。 * （二）无菌操作技术 操作时严格遵守无菌操作原则； 执行手卫生制度，掌握正确洗手指征和方法。 一次性无菌物品只能使用一次，不得重复使用。 过期的无菌物品不能使用。 失效期—当天不能使用。 操作前做好准备工作。 。 * （二）无菌技术操作 用注射器抽药时方法正确，不能污染注射器针栓。 抽出的药液注射器上注明抽药时间及药名，放置在无菌治疗盘内。 打开无菌溶液前检查标签、有效期、无沉淀、瓶口无松动、无裂缝、无漏洞。 抽取溶液时，先消毒瓶塞，后抽吸药液。 * （二）无菌技术操作 取无菌药品、溶液时无污染。 打开无菌包前，检查外包装，应包装完整、