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高性能聚羧酸减水剂酯化大单体合成工艺研究 ———————————————————————————————— 作者： ———————————————————————————————— 日期： 高性能聚羧酸减水剂酯化大单体合成工艺研究 摘　要:应用甲基丙烯酸(MAA)、对苯二酚、对苯二酚单甲醚、促进剂和MPEG合成酯化大单体,通过酯化反响工艺条件?确实定,得到一种高性能的聚羧酸高效减水剂,指出该工艺研究目前已能用于实际生产,具有良好的经济价值。 关键词:聚羧酸,高效减水剂,合成工艺 引言 减水剂的开展经历了木质磺酸盐系普通减水剂、萘系高效减?水剂和聚羧酸系超塑化三个阶段,根本上以丙烯酸及马来酸酐为?主,且大多数是在溶剂型体系中合成。聚羧酸系高效减水剂是?20世纪80年代出现的一类新型减水剂。1986年,日本触媒公司?率先研发了一种具有一定比例的亲水性官能团的聚羧酸系高效?减水剂[1],20世纪90年代中期正式投入工业化生产。 聚羧酸系高效减水剂是一类含羧基(—COOH)的高分子外表?活性剂,其分子构造呈梳形,主链系由含羧基的活性单体聚合而?成,侧链那么通过含功能性官能团的活性单体与主链接枝共聚得到[2]。由于共聚羧酸系主链构造单元和支链的构造单元可以通?过改换不同的单体进展改变,从而导致其性能具有多变性。借助?这种多变性,可以找到减水剂组成、构造与性能之间的关系,并根?据应用的需要设计最正确的减水剂分子[3-5]。 目前,聚羧酸类减水?剂的合成方法有大单体共聚法、聚合后功能法以及原位聚合与接?枝法,其中大单体共聚法是较为常用的方法。所谓的大单体共聚?法,即先制备有聚合活性的大分子单体,再将一定配比的单体混合在一起直接采用溶液聚合得到成品[6]。大分子单体质量的好坏是决定减水剂性能的关键因素。 本文通过丙烯酸与甲氧基聚乙二醇的酯化,生成了一种具有反响活性的聚羧酸类减水剂中间大分子单体——甲氧基聚乙二?醇丙烯酸酯,分析了各种酯化条件对酯化反响的影响,得出了合?成甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯的最正确合成条件。 1 性能测试方法 MAA与MPEG发生酯化反响存在一定的转化率。通过测定?反响物初始酸值及反响到一定时间后混合物的酸值,可以计算出?MPEG的酯化率,即生成物酯基摩尔数量与初始反响物羟基的摩尔数量的百分比率。测定酸值方法根据化学反响方程式 (1):?RCOOH+NaOH==RCOONa+H2O?(1) 通过中和滴定,测酸值和皂化值,由式(2)计算相应的酯的含量。由氢氧化钠标准总量减去两次滴定消耗的氢氧化钠标准溶液?的量可以准确计算出酯混合物中酯的含量。酸值单位以meqNaOH/?表示,根据不同时间的酸值,计算出MPEG的酯化率。 在催化剂及阻聚剂存在的情况下,当反响温度高于90℃时,?反响物之间存在许多副反响,如甲基丙烯酸发生二聚反响,可使?酸值下降,当阻聚剂数量缺乏时,可能发生局部聚合反响或爆聚,?可能损耗不饱和烯基物质使大单体的有效成分降低,因此对大单?体不饱和双键含量的测定非常必要。 一般认为,卤素加成法可用于定量测定不饱和物双键的含?量,考夫曼法比拟适用。在过量的三溴络合物中,参加碘化钾时?释出碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释出的碘,从而可以计算1?g?烯属不饱和度化合物样品含双键的毫克摩尔数,不饱和化合物的含量计算式如式(3),式(4)所示:? 其中,X为以质量分数表示的游离不饱和酸量;N为硫代硫?酸钠溶液的标准浓度;?V为消耗硫代硫酸钠溶液的体积;?V0为空?白试验消耗硫代硫酸钠溶液体积;M为烯基酸的摩尔质量;?W为?试样的质量。 在实际酯化过程中,往往发生酯化率过高、反响物出现局部?交联等异常现象,其有效成分还需要进一步从定量分析大单体混?合物可聚合双键的含量获得。分析酯化反响前后不饱和双键含?量的变化,直接反映MAA的聚合反响程度。酯化反响开场时取样?在反响混合物保持80℃的恒定温度下,参加MAA搅拌1?min~?2?min后,用胶头吸管取出1.0?g~2.0?g,参加250?mL的锥形瓶中?0.5?g~1.0?g,准确至0.001?g;反响完毕时也应在80℃的溶液状?态下取样。按前述三溴加成法(考夫曼法)测定不饱和双键的含?量,并按式(5)计算双键的变化率。如果酯化反响完毕时反响物?的双键浓度与酯化时的相比,变化率小于5%,那么可认为酯化过程?是正常的。 工业级甲基丙烯酸(MAA);对苯二酚;对苯二酚单甲醚;促进剂;MPEG。 实验仪器 冷凝管、分水器、温度计、四口烧瓶、电热套、电子天平等。 阻聚剂的选择 酯化大单体的合成采用甲基丙烯酸(MAA)与甲氧基聚乙二?醇单甲醚(MPEG)在催化剂存在的情况下进展酯化反响。MA?及其产物酯都含有不饱和双键,所以其活性较高,能够发生自聚?因此阻聚剂种类的选择及其用量尤为