传质的理论基础热质交换与设备原理.pptVIP

任意表面的速度边界层,热边界层和浓度边界层的发展 三种边界层的机理。表现形式：表面摩擦、对流换热及对流传质，及其3个重要系数。 * 92-60 第五十三页，共85页 2.3.3 紊流传质的机理 C CAS CA∞ CAf Z 缓 冲 层 层 流 内 层 湍 流 主 流 区 * 92-61 第五十四页，共85页 2.3.4 对流传质的数学描述 任意表面的速度边界层,热边界层和浓度边界层的发展 * 92-62 第五十五页，共85页 边界层中组分守恒的微元控制体及质量交换示意图 m A,g m A,st V A m A,dif m A,conv 质量守恒： 对组分A而言，单位时间内，通过对流、扩散及化学反应进入控制体内的质量等于控制体内质量的增加量。 * 92-63 第五十六页，共85页 图中控制体的传质情况 对流 扩散 化学反应 控制体质量变化 对流 扩散 化学反应 控制体质量变化 组分的连续性方程 * 92-64 第五十七页，共85页 其它方程建立 总的连续性方程 单位时间内流入微元体的净质量 = 单位时间内微元体内流体质量的变化 * 92-65 第五十八页，共85页 动量方程 作用力 = 质量 ? 加速度（F=ma） * 92-66 第五十九页，共85页 能量方程 导入与导出的净热量 + 热对流传递的净热量 +内热源发热量 = 总能量的增量 * 92-67 第六十页，共85页 对于可认为是理想混合气体： 因此： * 92-* 第二十一页，共85页 组分B滞止：NB＝0 整理得： 分离变量并积分得： 2.2.2.1 A组分通过停滞组分B的扩散（单向扩散 ） * 92-* 第二十二页，共85页 将混合物作理想气体处理： 因： 所以： 于是： 组分B对数平均分压pBM * 92-* 第二十三页，共85页 Stefan定律 可用于实验确定D 等分子反方向扩散时： 反映了主体流动对传质速率的影响，称漂流因数。 * 92-* 第二十四页，共85页 若pApB, 此时: Stefan定律 Fick定律 表明：主体流动使传质速率较纯分子扩散大。 例题 * 92-* 第二十五页，共85页 2.2.3 液体中的稳态扩散过程 2.2.3.1 液体中的 扩散通量方程 存在主体流动时 液体中，A的扩散系数随浓度变化，且浓度在液相中不相同，故计算困难。可简化处理：扩散系数与总浓度采用平均值。 其中： * 92-* 第二十六页，共85页 分子扩散形式： 双向扩散（反方向扩散） 单向扩散（一种组分在另一种滞止组分中扩散） 2.2.3.2 等分子反方向扩散 扩散通量方程： 浓度分布方程： * 92-* 第二十七页，共85页 2.2.3.2 组分A通过停滞组分B的扩散 扩散通量方程： 取： 当液体为稀溶液时： * 92-* 第二十八页，共85页 浓度分布方程： 或： * 92-* 第二十九页，共85页 2.2.4 固体中的稳态扩散过程 2.2.4.1 与固体内部结构无关的稳态扩散 当流体或扩散溶质溶解于固体中，并形成均匀的溶液，此为固体内部结构无关的扩散。 该类扩散方式与流体内扩散方式相似，仍遵循斐克定律。 * 92-* 第三十页，共85页 固体扩散中，通常扩散组分浓度较低，CA/C可忽略。 积分得： * 92-* 第三十一页，共85页 若通过柱面或球面扩散，则沿径向表面不等，可采用平均截面计算，则通过固体界面的分子传质速率GA： 柱坐标时的平均扩散面积： 球坐标时的平均扩散面积： 溶解度S：单位体积固体、单位溶质分压所溶解的溶质A的体积。 溶解度S与浓度CA的关系： * 92-* 第三十二页，共85页 2.2.4.2 与固体内部结构有关的多孔固体中的扩散 多孔固体中扩散分：斐克型扩散、克努森扩散及过渡区扩散 1）斐克型扩散 固体内部孔径d远大于流体分子自由程λ，一般d100 λ 。分子间碰撞几率远大于分子与壁面间的碰撞，此时扩散遵循斐克定律。 * 92-* 第三十三页，共85页 平均自由程： 压力大（密度大），则自由程λ小。则大密度的气体和液体在多孔固体中的扩散时，扩散为斐克型。 其中，Dp是多孔介质有效扩散系数。 思考：为何固体中斐克型扩散没有提供理想气体扩散通量方程? * 92-* 第三十四页，共85页 多孔介质有效扩散系数： ε：多孔固体孔隙率或自由截面积比； τ：曲折系数。 * 92-* 第三十五页，共85页 2）克努森（Knudsen）扩散 固体内部孔径d远小于流体分子自由程λ，一般λ100 d。分子与壁面间碰撞几率远大于分子间的碰撞，此时为克努森扩散。 扩散通量： 分子平均速度： 克努森扩散系数DKA *